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一对表现型正常的夫妇(他们的父亲都是色盲,母亲都正常)生育一个正常的女儿,该女儿和一个表现型正常的男性婚配,他们的儿子中患色盲的概率为(  )

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A 【解析】 试题分析:色盲属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是:(1)隔代交叉遗传;(2)男患者多于女患者;(3)女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常.据此答题. 【解析】 色盲是伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用B、b表示),则一对表现型正常的夫妇的基因型为XBX_×XBY,由于他们的父亲都是色盲,母亲都正常,所以这对表现型正常的夫妇的基因型为XBXb×XBY. 由于生育一个正常的女儿,则该正常女儿的基因型为XBXB或XBXb.该女儿和一个表现型正常的男性XBY婚配,他们的儿子中患色盲的概率为×=. 故选:A. 考点:伴性遗传.  
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考点分析:
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对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中,错误的是(  )

A.每条染色体上含有一个或两个DNA,DNA分子上含有多个基因

B.都能复制、分离和传递,且三者行为一致

C.三者都是生物细胞内的遗传物质

D.生物的传宗接代中,染色体的行为决定着DNA和基因的行为

 

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如图表示某细胞(含4条染色体)的分裂示意图,①~⑥代表细胞.若不考虑基因突变和交叉互换,则下列叙述不合理的是(  )

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A.细胞①中有8条染色体   B.细胞③有2个基因B

C.细胞③是次级卵母细胞    D.细胞⑤的基因型为a

 

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如图是人体一个细胞减数分裂时,细胞核中染色体和DNA在A、B、C、D四个时期的统计数据,那么同源染色体分离发生在(  )

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A.A   B.B   C.C   D.D

 

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互为同源染色体的两条染色体,没有下列哪项特征(  )

A.一条来自父方,一条来自母方

B.在四分体期共用一个着丝点

C.形态、大小一般相同

D.在减数分裂过程中有联会现象

 

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某种开花植物细胞中,基因P(p)和基因R(r)分别位于两对同源染色体上,将纯合的紫花植珠(基因型为PPrr)与纯合的红花植株(基因型为ppRR)杂交,F1全开紫花,自交后代F2中紫花:红花:白花=12:3:1.则F2中表现型为紫花的植株基因型有(  )

A.9种   B.12种   C.6种   D.4种

 

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试题属性

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