Question

脊髓小脑性共济失调Ⅰ型遗传病，在连续几代遗传过程中有逐提早的现象．相关基因用A、a表示（不考虑X、Y染色体的同源区段遗传）．回答相关问题：

正常基因与病变基因DNA检测统计表

	Ⅰ2、Ⅱ4	Ⅱ2、Ⅱ3	Ⅲ1、Ⅲ3	Ⅳ1、Ⅳ2
CGA重复次数	19﹣38	40﹣45	48﹣60	61﹣81
开始发病年龄	不患病	35岁	28岁	19岁

（1）据遗传系谱图分析，该病最有可能为      染色体      性遗传病．

（2）据遗传系谱图推断，Ⅲ₁和Ⅲ₂的基因型最有可能是      和      ．

（3）根据表中CGA碱基序列重复次数可知，该变异类型为      ，由图表信息可知，与Ⅳ₁情况相同的个体的基因型种类最多可能有      种：

A.1   B.2   C.3   D.21．

Answer

（1）常 显

（2）Aa aa （用其他字母回答不给分）

（3）基因突变 D

【解析】

试题分析：分析图【解析】
系谱图中无法根据“无中生有”和“有中生无”判断显隐性，因此根据遗传病的特征来看，每代均有患者，并患病很高，同时男女患病率没有差距，因此该病最可能是常染色体显性遗传病．

【解析】
（1）根据遗传病的特征来看，每代均有患者，并患病很高，同时男女患病率没有差距，因此该病最可能是常染色体显性遗传病．

（2）根据常染色体显性遗传病来判断，Ⅱ1不患病，用aa表示，因此据遗传系谱图推断，Ⅲ1和Ⅲ2的基因型最有可能是Aa和aa．

（3）根据表中CGA碱基序列重复次数可知，重复次数越高，发病越早，该变异类型为基因突变；由图表信息可知，Ⅳ1CGA重复次数在61﹣81之间，因此与Ⅳ1情况相同的个体的基因型种类最多可能有81﹣61+1=21种：

故答案为：（1）常 显

（2）Aa aa （用其他字母回答不给分）

（3）基因突变 D

考点：常见的人类遗传病．