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人类白化病为常染色体隐性遗传,由一对等位基因A和a控制,色盲为伴X隐性遗传,由一...

人类白化病为常染色体隐性遗传,由一对等位基因A和a控制,色盲为伴X隐性遗传,由一对等位基因B和b控制,现有一肤色和色觉均表现正常的个体,以下描述正确的是(  )

A.若该个体为男性,则其子女均有出现色盲患者的风险

B.由于非同源染色体的自由组合,其配子中约有满分5 manfen5.com同时含有A和B

C.该正常个体含有基因A,所以能产生酪氨酸酶及黑色素,因而未患上白化病

D.由于同源染色体分离,其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一

 

C 【解析】 试题分析:白化病为人类常染色体隐性遗传病,红绿色盲属于X染色体的隐性遗传病.控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上,符合基因的自由组合定律.对于白化病,正常人的基因型是AA、Aa,患者的基因型是aa.对于红绿色盲,正常人的基因型是XBXB、XBXb、XBY,患者的基因型是XbXb、XbY. 【解析】 A、若该个体为男性,其基因型是AAXBY或AaXBY,其后代中女儿不会患色盲,A错误; B、如果基因型是AAXBY,配子中有同时含有A和B,B错误; C、该正常个体含有基因A,所以能产生酪氨酸酶及黑色素,因而未患上白化病,C正确; D、由于非同源染色体的自由组合,其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一,D错误. 故选:C. 考点:常见的人类遗传病.  
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考点分析:
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有科学家在人类遗传学的会议上提出,虽然同卵双胞胎可能共享他们全部的DNA,但他们的基因也不完全一样.下列与同卵双胞胎基因差异相关的分析中,合理的是(  )

A.母亲形成次级卵母细胞时,非同源染色体发生自由组合

B.该双胞胎是由两个卵细胞分别与精子受精形成的受精卵发育而来的

C.个体发育的有丝分裂过程中,间期染色体上某一基因发生基因突变

D.父亲的精原细胞在产生精细胞过程中,同源染色体的非姐妹染色单体发生交换

 

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某红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变,下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因.下列叙述错误的是(  )

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A.人工诱变常用的物理方法有X射线、紫外线辐射等

B.如图可知控制果蝇的眼色、体色及刚毛类型的三对等位基因,在减数分裂过程中都遵循基因的自由组合定律

C.基因型为ddXaXa和DDXAY的雌雄果蝇杂交,F1果蝇的基因型及其比例是DdXAXa:DdXaY=1:1

D.若只研究眼色,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是雌性红眼:雄性白眼=1:1

 

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2015年诺贝尔化学奖颁给了研究DNA修复细胞机制的三位科学家.P53基因能编码一个由393个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白质可与DNA发生特异性结合以阻止损伤的DNA复制,促使DNA自我修复;如修复失败则引起细胞出现“自杀”现象.下列有关叙述错误的是(  )

A.癌细胞的形成可能与P53基因突变有关

B.细胞分裂过程中若DNA受损,P53蛋白质可使间期时间延长

C.与P53蛋白质的合成有关的细胞器是核糖体、内质网、高尔基体、线粒体

D.细胞出现“自杀”现象属于细胞凋亡

 

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一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精细胞,则另外三个精细胞的基因型分别是(  )

A.aXb、Y、Y    B.Xb、aY、Y

C.aXb、aY、Y   D.AAaXb、Y、Y

 

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二倍体植物甲(2N=10)和二倍体植物乙(2n=10)进行有性杂交,得到的F1不育.以物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中,再让这样的雌雄配子结合产生F2.下列有关叙述正确的是(  )

A.植物甲和乙能进行有性杂交,说明它们属于同种生物

B.F1体细胞中含有四个染色体组,其染色体组成为2N+2n

C.若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗,则长成的植株是可育的

D.物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍,产生的F2为二倍体

 

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