Question

胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病．该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍．某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“﹣”代表正常），下列叙述错误的是（  ）

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父亲	母亲	弟弟
+	﹣	﹣	+	﹣	﹣	+	+	﹣

A．该患病女性的父母生出男孩正常的概率是

B．这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1

C．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

D．治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性

Answer

A

【解析】

试题分析：该女子的父母均患病，但他们却有一个正常的儿子，即“有中生无为显性”，说明该病是显性遗传病；再根据祖父和姑姑的表现型关系可知，控制该病的基因位于常染色体上，所以该病为常染色体显性遗传病．

【解析】
A、由于弟弟正常，则父母均为杂合子，因此父母再生一个男孩正常的概率为，A错误；

B、由于舅舅和弟弟都正常，所以这个家族中外祖父和母亲都是杂合体，基因型相同的概率是1，B正确；

C、由于父母患病而弟弟正常，该病为显性遗传病，又由于父亲正常而祖母正常，则该病只能为常染色体显性遗传病，C正确；

D、治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性，使肾小管能正常吸收各种氨基酸，D正确．

故选：A．

考点：基因的分离规律的实质及应用；常见的人类遗传病．