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如图是某细胞中X基因的表达过程,则下列有关叙述错误的是( ) A.异常mRNA经...

如图是某细胞中X基因的表达过程,则下列有关叙述错误的是(  )

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A.异常mRNA经水解后的成分可成为合成细胞中“能量通货”的原料

B.该细胞属于真核细胞,若是原核细胞,则其DNA与周围的核糖体可能直接接触

C.①过程的启动需要RNA聚合酶与X基因上的起始密码结合

D.由图可知X基因中存在一些不能翻译成多肽链的片段

 

C 【解析】 试题分析:分析题图:图示是某细胞中X基因的表达过程,其中①表示转录过程,②表示加工过程,③表示正常mRNA翻译形成正常蛋白的过程,④表示异常mRNA被细胞检出并分解为核苷酸. 【解析】 A、异常mRNA经水解后的成分中含有腺嘌呤核糖核苷酸,这可成为合成细胞中“能量通货”(ATP)的原料,A正确; B、该细胞中转录形成的mRNA需要加工,说明该细胞属于真核细胞,若是原核细胞,则没有核膜,其DNA与周围的核糖体可能直接接触,B正确; C、①过程的启动需要RNA聚合酶与X基因上的启动子结合,起始密码子位于mRNA上,C错误; D、由图中②过程可知X基因中存在一些不能翻译成多肽链的片段,D正确. 故选:C. 考点:遗传信息的转录和翻译.  
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考点分析:
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BrdU能代替胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中.若用姬姆萨染料染色,在染色单体中,DNA只有一条单链掺有BrdU则着色深;DNA的两条单链都掺有BrdU则着色浅.将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养一段时间,取出根尖并用姬姆萨染料染色,用显微镜观察染色体的染色单体的颜色差异.下列相关叙述错误的是(  )

A.第一次分裂中期,每条染色体的染色单体均着色深

B.第二次分裂中期,每条染色体的染色单体着色均一样

C.第一次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条链含有BrdU

D.第二次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条或2条链含有BrdU

 

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如图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是(  )

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A.若4号为杂合子,则1号为纯合子

B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎

C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者

D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有满分5 manfen5.com概率患病

 

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在性状分离比的模拟实验中,将甲袋子内的小球数量(D:d=1:1)总数增加到乙袋子内的小球数(D:d=1:1)的10倍,之后进行上百次模拟实验,则下列说法错误的是(  )

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A.甲、乙袋子分别模拟的是雄性和雌性的生殖器官

B.该变化脱离了模拟雌雄配子随机结合的实际情况

C.最终的模拟结果是DD:Dd:dd接近于1:2:1

D.袋子中小球每次被抓取后要放回原袋子再进行下一次抓取

 

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将某植物花冠切成大小和形状相同的细条,分为a、b、c、d、e和f组(每组的细条数相等),取上述6组细条分别置于不同浓度的蔗糖溶液中,浸泡相同时间后测量各组花冠细条的长度,结果如图所示.假如蔗糖溶液与花冠细胞之间只有水分交换,则(  )

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A.实验后,a组液泡中的溶质浓度比b组的高

B.浸泡导致f组细胞中液泡的失水量小于b组的

C.a组细胞在蔗糖溶液中失水或吸水所耗ATP大于b组

D.使细条在浸泡前后长度不变的蔗糖浓度介于0.4~0.5mol•L﹣1之间

 

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胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病.该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍.某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下(空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“﹣”代表正常),下列叙述错误的是(  )

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父亲

母亲

弟弟

+

+

+

+

A.该患病女性的父母生出男孩正常的概率是满分5 manfen5.com

B.这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1

C.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

D.治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性

 

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