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基因工程技术引起的生物变异属于( ) A.染色体变异 B.基因突变 C.基因重组...

基因工程技术引起的生物变异属于  

A染色体变异

B基因突变

C基因重组

D不可遗传的变异

 

C 【解析】基因工程就是把一个生物体的基因转移到另一个生物体DNA中的生物技术.基因工程技术引起的生物变异属于基因重组。 【考点定位】基因工程的原理及技术 【名师点睛】基因工程又叫DNA重组技术,是指按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。  
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考点分析:
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雕鹗(鹰类)的下列性状分别由两对等位基因控制(位于两对常染色体上,用 A、a 表示控制颜色的基因,B、b 表示控制斑纹的基因)。现有一只绿色有纹雕鹗与一只黄色无纹雕鹗交配,Fl为绿色无纹和黄色无纹,比例为 l:l。当 F1的绿色无纹雕鹗彼此交配时,其后代表现型及比例为:绿色无纹:黄色无纹:绿色有纹:黄色有纹=6:3:2:1。请据此分析回答下列问题:

(1)雕鹗这两对相对性状中,显性性状分别为                      

(2)绿色无纹和绿色有纹出现此比例的可能原因是                                

(3)Fl的绿色无纹雕鹗彼此交配的后代中,致死双显性的基因型有                   

(4)F2中的黄色无纹个体测交后代表现型及比例为                           

(5)雕鹗的直毛和卷毛是一对相对性状(由基因 T、t 决定,基因位于 x 染色体上)。有繁殖能

力的直毛雌、雄雕鹗各一只,卷毛雌、雄雕鹗各一只。请回答下列问题:

①若卷毛为隐性性状,直毛雌雕鹗基因型为          ;卷毛雄雕鹗基因型为        

②若选择具有相对性状的亲本进行一次交配,写出其中一种交配方式(写亲本表现型)。

 

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下图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病,(甲病:显性基因为 A,隐性基因为 a;乙病:显性基因为 B,隐性基因为 b)其中一种为红绿色盲,请回答有关问题:

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(1)甲致病基因位于          染色体上,为             性基因,判断的依据是         

(2)II5 II6基因为                        ,其后代是两病兼患女孩的概率是         

(3) III13个体乙病基因来源于I代中的       。若III11和III12婚配,生一个正常男孩的概率是      

(4)若 II6再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是                    

 

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某种开花植物细胞中,基因 A(a)和基因 B(b)分别位于两对同源染色

体上。将纯合的紫花植株(基因型为 AAbb)与纯合的红花植株(基因型为 aaBB)杂交,F1 全开

紫花,自交后代 F2中,紫花∶红花∶白花=12∶3∶1。回答下列问题:

(1)该种植物花色性状的遗传遵循__________定律。基因型为 AaBb 的植株,表现型为____。

(2)若表现型为紫花和红花的两个亲本杂交,子代的表现型和比例为 4 紫花∶3 红花∶1 白花。则两亲本的基因型分别为________________________________。

(3)表现为紫花的植株的基因型共有________种。为鉴定一紫花植株的基因型,将该植株与白花植株杂交得子一代,子一代自交得子二代。请回答下列问题:

①根据子一代的表现型及其比例,可确定出待测三种紫花亲本基因型,若子一代为 1 紫∶1红,则待测紫花亲本植株的基因型_____________________。

②只根据子一代的表现型及其比例,还不能确定待测亲本基因型的紫花植株是          (基因型)。若子二代中,紫花∶红花∶白花的比例为____ _,则待测紫花亲本植株的基因型为 AAbb。

 

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图所示为人类形成双胞胎的两种方式:  现有一对夫妻,其中妻子是血友病患者,丈夫表现正常。妻子怀孕后经 B超检测是双胞胎。请回答:

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(1)如果此双胞胎与方式一相符,胎儿甲是男性,则胎儿乙的表现型为  __________ 

(2)如果此双胞胎是通过方式二形成的,经 B超检测发现胎儿丙为女性,则丙患血友病的可能

性是  ________    若丁患血友病,则他的性别是  _______    。若检测发现胎儿丙是一个白化病患

者。则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是  ____________ 

 

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下图为某家族甲(基因为 A、a)、乙(基因为 B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是  (        )

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A6的基因型为 BbXAXa

B如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常

C甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲

D若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达 2/3

 

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