Question

今某人类单基因遗传病的家族系谱图如下，已知Ⅱ2和Ⅲ3为同一个受精卵发存而来的双胞胎，Ⅱ4个体不带致病基因，且该家系中无变异发生。下列叙述正确的是

A．该病可能为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1的致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2

C．Ⅱ2一定带有致病基因

D．Ⅲ1致病基因是亲本相应基因发生重组

Answer

C

【解析】根据判定，该病为隐性遗传病（无中生有为隐性），若该病为常染色体隐性Ⅱ4的基因型应为Aa，又因Ⅱ4个体不带致病基因，故该病为伴X隐性遗传病；A错误。

根据A选项分析，Ⅱ1（XaY）的致病基因，应来自其母亲Ⅰ2（XAXa）；B错误。

因Ⅱ3的儿子患病，推断出Ⅱ3的基因型为XAXa，Ⅱ2和Ⅲ3为同一个受精卵发存而来的双胞胎，基因型应相同，故C正确。

该病由一对等位基因控制，不存在基因重组；D错误。

【考点定位】伴性遗传

【名师点睛】遗传规律的应用对学生一直是难点，但由于也是重点，学生们在掌握这些定律的应用时关键要抓住实质，灵活运用。首先是要掌握会结合杂交遗传实验分析性状的显隐性；其次是区分是否属于伴性遗传；然后就是正确运用顺推和逆推亲子代的基因型；最后才是计算相关个体的存在概率或者出生概率。