雌雄同株作物水稻宽叶和窄叶是一对基因控制的相对性状,窄叶对宽叶呈完全显性(用A,a表示),窄叶水稻能增强光能利用率,故生产上常需要获得窄叶水稻。早熟与晚熟是另一对基因控制的相对性状,且晚熟对早熟呈完全显性(用B,b表示),两对基因位于不同染色体上。
(1)欲处理宽叶水稻杂交后代的种子使之成为窄叶水稻,需采取的育种方式是______,该过程需要用到大量的种子,其原因是基因突变具有________________和稀有性。
(2)将这两对性状纯合的窄叶晚熟水稻和宽叶早熟水稻杂交获得F1,F1均为窄叶晚熟水稻,F1随机交配得到F2,则F2中宽叶晚熟水稻内纯合子所占比例为_____(仅考虑这两对性状)。
(3)研究发现,F2性状不符合孟德尔自由组合定律,原因是控制上述某性状的染色体上还存在白化致死基因(用C,c表示),若F1中c基因的频率为1/3,则亲本基因型为_____________,若F2中窄叶:宽叶=2710:902,则白化致死基因应与控制____________的基因位于同一染色体上。
(4)若F1某水稻自交,后代窄叶晚熟:窄叶早熟:宽叶晚熟:宽叶早熟=6:3:2:1,请在图中画出B,b,C,c所在的位置,并用遗传图解写出该水稻与宽叶早熟亲本杂交的遗传图解(仅考虑B、C基因)。
2,4-D不仅是一种优良的植物生长调节剂,也可作为除草剂,其环境效应受人关注。为研究2,4-D对土壤脲酶活性的影响,进行以下实验。
实验材料:取自6个不同地区的土样,2,4-D浓度为0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0mg/L的甲苯溶液,甲苯溶液,土壤脲酶活性检测仪。
(1)请设计实验思路:________________。
(2)结果如下表(表中数据为酶活性,数值越高代表活性越强)。
土壤脲酶活性(相对值)2,4-D浓度(mg/L) | 土样1 | 土样2 | 土样3 | 土样4 | 土样5 | 土样6 |
0 | 17.80 | 14.84 | 19.20 | 27.96 | 29.20 | 27.66 |
0.1 | 18.30 | 16.46 | 17.38 | 26.68 | 25.54 | 29.08 |
0.5 | 16.92 | 16.22 | 17.08 | 27.58 | 26.60 | 26.52 |
1.0 | 18.14 | 15.92 | 18.80 | 27.56 | 28.50 | 27.74 |
2.0 | 19.52 | 17.70 | 18.18 | / | / | / |
5.0 | 8.28 | 5.38 | 12.60 | 12.52 | 14.42 | 16.30 |
10.0 | 7.96 | 6.14 | 11.54 | 12.10 | 16.48 | 20.02 |
③由表可知,随着2,4-D浓度升高,土壤中土壤脲酶活性呈现______ _______,表明2,4-D对土壤脲酶活性的影响有一个迟缓期。
(3)由表中数据,能否得出2,4-D浓度为多少时,土样6脲酶活性最大?__ ____。
如图为2015年夏季广西南宁市部分公园绿地中棕竹、蒲葵和槟榔三种棕榈科植物的光合速率与胞间二氧化碳浓度随时间变化的图像。
请据图分析回答问题:
(1)棕竹叶肉细胞中有很多光合色素,其中叶绿素a主要吸收__________光,胡萝卜素和叶黄素都是由_________组成的分子。
(2)离开卡尔文循环的三碳糖,大部分转变成________。
(3)10点时,限制三种植物光合速率的因素最可能是_______________,3种植物日最大光合速率不同,最可能的因素是_______________,若当日10点时天空晴转多云,则会使卡尔文循环中的_____________积累于叶绿体基质中,12点时胞间CO2浓度高但是植物光合速率普遍较低可能是由于_______________,南宁狮山公园内的槟榔和其它生物共同构成_______。
蓟马是一种靠吸取植物汁液生存的昆虫。下图是澳大利亚昆虫学家Andrewartha连续6年对玫瑰园中蓟马种群数量的调查结果。下列叙述正确的是
A.蓟马种群数量多的年份,通常玫瑰数量较少
B.在这6年间蓟马种群数量呈周期性波动
C.蓟马同化的能量就是该生态系统的次级生产量
D.蓟马种群数量主要受气候、食物、领域行为等外源性因素的影响
植物生长受到多种激素共同调节,研究表明,细胞分裂素能够抑制赤霉素合成基因GA20ox和GA3ox的表达,而植物中STM蛋白能诱导细胞分裂素在芽顶端分生组织聚集,并能结合到GA20ox启动子上直接抑制它的转录从而负向调控GA(赤霉素)在芽顶端分生组织中的水平。下列说法不正确的是( )
A.顶芽和根的分生组织均能产生赤霉素
B.上述结果说明细胞分裂素能抑制赤霉素合成
C.STM蛋白进入细胞核的过程中不需要穿过核膜
D.细胞分裂素在根、茎、果实中形成,由根运至其他器官
骨质硬化症和卷发综合征(先天性铜代谢异常)是两种单基因遗传病,一种为常染色体隐性遗传,一种伴X染色体遗传。先对两个家族进行病史分析得到图示结果(一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因),已知II-6不含有两种遗传病的致病基因,II-1所在地区骨质硬化症患病率为1/3600,则下列说法正确的是( )
A.骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传,卷发综合征为常染色体隐性遗传
B.III-1患骨质硬化症的概率为118/3600
C.III-2为卷发综合征男性患者的概率为1/8
D.若II-4和II-5已经育有一个卷发综合征男性患者,则再次生出一名女性,患卷发综合征的概率为0.5