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人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因...

人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的,在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子患病的几率分别是

A3/4 B5/8         C1/4   D3/8

 

B 【解析】已知多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,假设分别受A、a和B、b两对等位基因控制,在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,则父亲的基因型可能为A_B_,母亲的基因型为aaB_,又因为他们生出了一个患白化病但手指正常的孩子,基因型为aabb,所以可以确定父亲和母亲的基因型分别为AaBb、aaBb,则他们的后代手指正常的概率为1/2,白化病的概率为1/4,所以下一个孩子患病的几率=1-正常=1-1/2*(1-1/4)=5/8,故选B。 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】两种遗传病组合在一起的概率计算问题 解决两种遗传病组合在一起的概率计算问题的思路可用“十字相乘法”,如图所示: 由图得出下面结论: ①只患甲病=患甲病且不患乙病=m(1-n); ②只患乙病=患乙病且不患甲病=n(1-m); ③两病兼患=患甲病且患乙病=mn; ④只患一种病=只患甲病或只患乙病=m(1-n)+n(1-m); ⑤正常的概率=不患甲病且不患乙病=(1-m)(1-n); ⑥患病的概率=只患甲病或只患乙病或两病兼患=m(1-n)+n(1-m)+mn,患病的概率还可以用1-正常的概率,即1-[(1-m)(1-n)]。  
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考点分析:
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精子和卵细胞的形成过程有一些不同之处,下列说法不正确的是

A精、卵原细胞是通过减数分裂产生的

B一个初级精母细胞可形成4个精细胞,而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞

C精细胞变形成精子,而卵细胞无变形过程

D在卵细胞的形成过程中有极体产生,而在精子的形成过程中无极体产生

 

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以下对高等动物通过减数分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述,正确的是

A每个卵细胞继承了初级卵满分5 manfen5.com母细胞中1/2的遗传物质

B减数第一次分裂后期,着丝点分裂,同源染色体分离分别移向两极

C受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程

D雌雄配子彼此结合的机会相等,因为它们的数量相等

 

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下列细胞中既含有同源染色体,又含有姐妹染色单体的是

①减数第一次分裂后期

②减数第二次分裂后期

③有丝分裂后期

④有丝分裂中期

⑤减数第一次分裂中期

满分5 manfen5.comA①②③      B③④⑤   C①④⑤   D②③⑤

 

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小麦抗锈病对易染锈病为显性,现在甲、乙两种抗锈病的小麦,其中一种为杂合子。需要鉴别和保留纯合的抗病小麦,应该选用下列哪种方法最为简便、易行

A甲×乙

B甲×乙得F1再自满分5 manfen5.com

C甲、乙分别和隐性类型测交

D甲×甲、乙×乙

 

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某生物体细胞有丝分裂后期含有8条染色体,则该生物的精原细胞、初级精母细胞、精子内染色体数目依次是

A4、4、2    B8、4、2

C8、8、4     D8、16、4

 

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