Question

下图示某家族遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请据图分析。

（1）根据                可推知该遗传病的遗传方式为属于                           ．

（2）

（2）1号个体的基因型是                   ,10为纯合子的概率是                    ．

（3）如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病男孩的概率是                。

（4）若10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，则患病女儿是杂合体的概率是               。

Answer

（1）5×6→9 常染色体显性

（2）aa 1/3

（3）3/8

（4）5/6

【解析】

（1）5×6→9，有中生无，为显性，生女正常，父亲患病，为常染色体显性。

（2）1号个体正常，基因型为aa，9号正常，其基因型为aa，故5与6基因型为Aa，因此9号基因型为AA和Aa，且比例为1:2，故10为纯合子的概率是1/3．

（3）5与6号再生一个孩子，孩子患病的概率为3/4，又要是男孩，所以概率为3/8。

（4）10号基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，说明该女子基因型为AaXBXb，患该病女儿的基因型为AA或Aa，且比例为AA：Aa:aa=2:3：1，另一对基因型为 XBXB、XBXb，且XBXB ：XBXb=1:1，因此患病女儿为纯合子的概率=2/6×1/2=1/6，患病女儿是杂合体的概率为5/6。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤：

（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：

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（2）再判断致病基因的位置：

①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；

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