Question

下图是某家庭系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，请据图回答下列问题：

（1）该病的致病基因在_   __（选填“常”或“性”）染色体上，为       性（填“显”或“隐”）遗传。

（2）Ⅱ₇可能的基因型是___________，它是杂合子的概率是___________。

（3）若7和8生一个女孩患该病的概率为_______，再生一个患该病的女孩的概率是_______，。

Answer

（1）常 隐

（2）AA或Aa 2/3

（3）1/3 1/6

【解析】

（1）图中3号和4号正常，出生患病儿子6号，故该病是隐性遗传病。又因为8号患者的儿子12号正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，所以该病只能是常染色体隐性遗传病。

(2)由于6号是aa，所以3、4的基因型都是Aa，所以7号基因型可能是AA或者Aa，其中Aa的概率为2/3。

(3)7的基因型为2/3Aa，8号基因型为aa，他们生一个女孩患该病的概率为2/3*1/2=1/3，再生一个患病女儿的概率为2/3*1/2*1/2=1/6。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】（1）判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。

（2）分析遗传系谱图：3号和4号正常，出生患病儿子6号，故该病是隐性遗传病，有8号的儿子12号正常，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，该病只能是常染色体隐性遗传病。