Question

调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

（1）该种遗传病的遗传方式________（是/不是） 伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第 ________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是________。

（2）假设Ⅰ₁和Ⅰ₄婚配、Ⅰ₂和Ⅰ₃婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ1的基因型为________， Ⅱ₂的基因型为________。在这种情况下，如果Ⅱ₂与Ⅱ₅婚配，其后代携带致病基因的概率为________。

Answer

（1）不是 1、3 常染色体隐性

（2）AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb） 5/9

【解析】

试题分析：：（1）该种遗传病的遗传方式不是伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第1、3个体均不患病。由图以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病。

（2）如果Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅱ-4的基因型为aaBB，进一步可推知Ⅲ-1的基因型为AaBb；根据Ⅱ-3（AAbb）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2号的基因型为A_Bb，又已知第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，则Ⅰ-1和Ⅰ-2号的基因型为AABb，因此II-2的基因型是AABB或AABb。

（3）II-2的基因型及概率是AABB（1/3 ）或AABb（2/3）．根据Ⅱ-4（aaBB）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为AaB_，又已知第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，则Ⅰ-3和Ⅰ-4号的基因型为AaBB，因此II-5的基因型及概率为1/3 AABB或2/3 AaBB，II-2产生的配子是1/3 Ab和 2/3AB，II-5产生的配子是 1/3aB和2/3 AB，其后代中携带致病基因的概率1- 2/3×2/3=5/9。

考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。