Question

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）

（1）甲种遗传病的遗传方式为                ，理由为                           ；

（2）乙种遗传病的遗传方式为 ___________      ；

（3）Ⅲ-2的基因型为                       ，对应概率为              。

（4）若Ⅲ-1为乙病基因的携带者，在结婚前找专家进行遗传咨询，专家应建议生      孩。

Answer

（1）常染色体隐性遗传 II-1的父亲I-2不患病

（2）伴X染色体隐性遗传

（3）AAXBY或AaXBY 1/3或2/3

（4）女

【解析】

试题分析：（1）由系谱图分析I1和I2没有病，而其女儿有甲病，说明该病是常染色体移向遗传病。

（2）因为甲病位于常染色体上，乙病应是位于X染色体上，而II2和II3没有病，其儿子有甲乙病，说明该病是伴X隐性遗传病。

（3）III2没有病，但其兄弟有甲乙病，其双亲也没有病但都是甲病的携带者，母亲是乙病的携带者，故其基因型为AAXBY或AaXBY，前者概率是1/3，后者是2/3．

（4）乙病是伴X隐性，III2没有乙病，所以建议生女孩，女孩一定不患病，而男孩有1/2的患病概率。

考点：本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图分析能力。