Question

某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见下面谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

问：

①丙种遗传病的致病基因位于            染色体上；丁种遗传病的致病基因位于         染色体上。

②写出下列两个体的基因型Ⅲ-8          ，Ⅲ-9          。

③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为             ；同时患两种遗传病的概率为           。

Answer

①X 常

②aaXBXB 或 aaXBXb AAXbY 或 AaXbY

③3/8 1/16

【解析】

试题分析：1）分析遗传系谱图，关于甲病，5号和6号正常，9号患病，甲病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，应该是伴X隐性遗传；3号和4号正常，后代患病，而且3号正常，8号女儿患病，所以乙病是常染色体隐性遗传病。

（2）由遗传系谱图可知，8号的基因型是：aaXBXB或aaXBXb，9号的基因型是AAXbY或AaXbY。

（3）8号的基因型是：aaXBXB或aaXBXb，比值为1：1，9号的基因型是AAXbY或AaXbY，比值为1：1。子女只患甲病的概率是1/4×3/4═3/16，只患乙病的概率是1/4×3/4=3/16。只患甲病或乙病一种遗传病的概率是3/16+3/16=3/8。同时患两种病的概率是1/4×1/4=1/16。

考点：常见的人类遗传病

【名师点睛】分析遗传系谱图：

（1）5号和6号正常，9号患病，甲病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，应该是伴X隐性遗传；

（2）3号和4号正常，后代患病，而且3号正常，8号女儿患病，所以乙病是常染色体隐性遗传病。