某生态研究所互花米草入侵对大型底细动物群落的影响，得到大型底细动物的物种数（A1：互花米草A2：自然滩涂）密度（B1：互花米草、B2自然滩涂）随垂直深度变化的相关数据，请回答下列问题。
（1）该研究中，统计底细动物丰富度的方法为_____________。每个样方分别采集6个深度的泥样，以了解大型底细动物群落的____________结构。
（2）由图中数据可以看出，随着泥层深度的增加，两种滩涂大型底细动物的密度均有____________的趋势，大型底细动物主要分布在表层的主要原因为表层_______________。
（3）由图中数据推测，互花米草入侵后的滩涂，大型底细动物的丰富度如何变化？________________（填“变大/“变小/基本稳定/无法判断”）
（4）某地的互花米草堵塞航道，影响船只出港，研究人员从其原生地引入麦角菌，该菌能够感染互花米草花部，从而降低其种子的产生。麦角菌和互花米草的种间关系为_____________。
科研人员研究促性腺激素（FSH）与某种淋巴因子（M6）对卵巢癌细胞增值的影响，结果如下图所示。
（1）在人体中，促性腺激素由_________合成并分泌。癌变细胞与正常细胞相比，DNA聚合酶的合成数量__________．
（2）本实验中培养卵巢细胞时，向培养液中的血清需去除_________________及M6抗体。由实验可知，M6对卵巢细胞的作用是_______________，此作用会被加入的M6抗体____________．
（3）．由实验还可推知，如果卵巢细胞患者体内FSH的含量升高，对手术或化疗效果是_____________（有利/不利）
（4）由实验还可推测，FSH可以促进卵巢细胞合成并分泌______________，从而发挥对卵巢细胞增值的影响。
有一种三体玉米，染色体数为2n+1=21，其体细胞中5号染色体有三条，三体在减数分裂时，三条同源染色体中的任意两条随机配对联会，配对的同源染色体正常分离，另一条同源染色体随机移向细胞任何一级。已知染色体数异常的雄配子不育。请回答下列问题；
（1）三体的形成属于可遗传变异中的__________．形成的原因是___________．
（2）要取该三体的幼嫩花药观察5号染色体减数分裂时的配对状况，应选择处于减数 _____期的细胞。若该三体的某次级精母细胞中含有两个D基因（无交叉互换、基因突变和染色体结构变异），则该细胞中所含染色体数可能有 种。
（3）现用非糯性玉米（DDd）为父体,非糯性玉米（Dd）为母体进行杂交实验，F1的表现型及比例为____________．其中非糯性玉米中杂合子所占比例为______________．
把等量长势相同的天竺葵和紫罗兰的不同器官放在透明的封闭容器中，置于恒温（22℃）、相同光强、不同颜色的光照条件下，8h后测容器中的氧气量如下表所示。请分析回答：
（1）容器A1与B1（或A2B2）对比发现，________是影响光合作用速率的重要因素。在本实验中，O2增加量为________变量。容器B2中O2增加量-10ml，原因是______________________。
（2）如果再增加D组进行实验，照射相同强度的蓝紫光，其他条件同于B1组，请比较这两组O2增加量：_________（用“>”或“=”表示）
3．另外对三株大小、长势相同的天竺葵分别进行时长相同的自然光照处理；甲先光照0．5h，再遮光0．5h，连续交替8h；乙先光照5s．再遮光5s，连续交替8h；丙连续光照4h，其他条件相同，光照结束时比较三者有机物积累量：____________（用“>”或“=”表示）。如果用滴碘液的方法测定叶片积累淀粉量，之前需将叶片放在盛有_______________的小烧杯中隔水加热，进行脱色处理。
（4）研究还发现，天竺葵光合作用产生的有机物主要是以蔗糖的形式运输至种子，测得种子细胞外蔗糖浓度比细胞内浓度低，说明蔗糖跨膜运输到种子细胞内的方式是_____________．
在农作物生长发育或育种等生产过程中，离不开植物激素或植物生长调节剂的作用。下列有关叙述，具有科学性的是
A．赤霉菌可产生赤霉素，引发“恶苗病”
B．育稻种时可用细胞分裂素缩短细胞周期，抑制纺锤体形成
C．用乙烯利促进香蕉果实发育
D．连续阴雨天影响向日葵授粉，可喷洒适量2,4-D避免减产
当人细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，其中性染色体为XO染色体的女性与正常女性都只有正常的X染色体，但前者表现异常，下列分析错误的是
A．为观察巴氏小体，取女性口腔黏膜细胞用醋酸洋红液染色
B．巴氏小体的形成可能对维持两性中X染色体的基因量有一定意义
C．性染色体为XO的女性表现异常，可推测巴氏小体上存在有活性的基因
D．巴氏小体数量比正常情况多一个，而引起的遗传病属于单基因遗传病
