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某一红绿色盲男孩的家族中,其祖父患有红绿色盲病,其他成员如外祖父、外祖母、父母、...

某一红绿色盲男孩的家族中,其祖父患有红绿色盲病,其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,则该男孩的红绿色盲基因来自于( 

A.祖父       B.外祖父      C.祖母      D.外祖母

 

D 【解析】已知色盲是伴X隐性遗传病,则该红绿色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定来自于他的母亲,但是母亲正常,所以母亲的基因型是XBXb.由于外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,外祖父传给母亲的一定是XB,则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母(XBXb). 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传.若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常.该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲,再推出来自于外祖父母的可能性.  
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考点分析:
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ZW型性别决定方式的生物,群体中的雌雄比例接近1∶1,其根本原因是(  

A.雌配子︰雄配子=1︰1                 B.含Z的精子︰含W的卵细胞=1︰1

C.含Z的卵细胞︰含W的卵细胞=1︰1     D.含Z的精子︰含W的精子=1︰1

 

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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( 

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

 

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抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 (     )

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(   

A. 性染色体上的基因都与性别决定有关

B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

 

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雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是(   

A.全是雄株,其中1/2宽叶,1/2狭叶

B.全是雌株,其中1/2宽叶,1/2狭叶

C.雌雄各半,全为宽叶

D.宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1

 

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