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某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传...

某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因a),见下面谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

问:

①丙种遗传病的致病基因位于            染色体上;丁种遗传病的致病基因位于         染色体上。

②写出下列两个体的基因型Ⅲ-8          ,Ⅲ-9         

③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为             ;同时患两种遗传病的概率为          

 

①X 常 ②aaXBXB 或 aaXBXb AAXbY 或 AaXbY ③3/8 1/16 【解析】 :①3号和4号正常,后代患病,而且3号正常,女儿8号患病,甲病是常染色体隐性遗传病;5号和6号正常,9号患病,乙病属于隐性遗传,6号不携带致病基因,儿子患病,因此乙病是伴X隐性遗传. ②由遗传系谱图可知,7号患乙病XbY,其健康的父母3号和4号的基因型分别为XBY、XBXb,因此8号只患甲病其基因型是:aaXBXB或aaXBXb,2号患甲病为aa,5号不患甲病,则基因型是Aa,6号不携带致病基因为AA,因此9号只患乙病其基因型是AAXbY或AaXbY. ③根据②的分析可知,8号的基因型是:aaXBXB或aaXBXb,比值为1:1,9号的基因型是AAXbY或AaXbY,比值为1:1.子女患甲病(aa)的概率是1 /2 ×1/ 2 =1/ 4,子女患乙病(XbXb、XbY)的概率是1/4,因此子女只患甲病的概率是1/ 4 ×(1-1/ 4 )=3 /16 ,只患乙病的概率是1/ 4 ×(1-1/ 4 )=3/ 16 ,子女中只患一种病的概率为3 /16 +3/ 16 =3/ 8 ,同时患两种病的概率为1/ 4 ×1/ 4 =1/ 16 . 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】 分析遗传系谱图,3号和4号正常,后代患病,而且3号正常,女儿8号患病,甲病是常染色体隐性遗传病;5号和6号正常,9号患病,乙病属于隐性遗传,6号不携带致病基因,儿子患病,因此乙病是伴X隐性遗传.据此分析解答.  
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考点分析:
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下列两幅图中,甲图为某生物卵巢中一些细胞图像,乙图表示卵巢中某种细胞分裂时,染色体数(有阴影)和核DNA分子数(无阴影)在不同分裂时期细胞中的统计数据。请回答问题:

(1)甲图中含有2个染色体组的细胞图像是           ,乙图与之对应的时期是           

(2) 甲图中属于有丝分裂的细胞图像是         ,乙图中        (具有/不具有)与之相对应的时期。

(3) 乙图最可能表示              分裂过程中染色体数和DNA分子数的相对含量变化。如果该种细胞分裂按照A、B、C、D的时间顺序依次进行,甲图中与乙图C时期对应的图像是        ,该图所表示的细胞名称为                  .

 

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用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验,卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。

卷曲翅♂

卷曲翅♀

正常翅♂

正常翅♀

(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上,还是在X染色体上,可设计实验如下 (表格空白处请填入合理的答案):

杂交组合序号

子代可能的性状表现

结论

甲×丁

卷曲翅与正常翅无性别之分

 

雌性全为卷曲翅,雄性全为正常翅

 

(2) 若己确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计杂交实验如下:选取序号为       的亲本杂交,如果子代表现型及比例为        ,则存在显性纯合致死,否则不存在。

(3) 若己确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红 眼(XBY)果蝇杂交,子代F1的基因型及比例为              

(4) 某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次卵裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X 染色体,导致该受精卵发育成一个左侧正常而右侧为雄性(XO型为雄性)的嵌合体,则该嵌合体果 蝇的眼色为:左眼          ,右眼             

 

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DNA指纹技术是法医物证学上进行个人认定的方法,人的DNA “指纹”是指DNA的()

A.双螺旋结构

B.磷酸和脱氧核糖的排列顺序

C.碱基配对原则

D.脱氧核苷酸的排列顺序

 

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ATP是每一个活细胞都能合成的直接能源物质,因为所有活细胞中都有ATP合成酶。如图细胞是能产生抗体A的某免疫细胞,关于该细胞中标出的三个基因的开闭状态,下列说法正确的是( 

A. 只有A抗体基因打开                 B. 只有ATP合成酶基因打开

C. 其中有两个基因是打开的             D. 其中三个基因都是打开的

 

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双脱氧核苷酸常用于DNA测序,其结构与脱氧核苷酸相似,能参与DNA的合成,且遵循碱基互补配对原则。DNA合成时,在DNA聚合酶作用下,若连接上的是双脱氧核苷酸,子链延伸终止;若连接上的是脱氧核苷酸,子链延伸继续。在人工合成体系中,有适量的序列为GTACATACATG 的单链模板、胸腺嘧啶双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸。则以该单链为模板合成出的不同长度的子 链最多有(

A.2种   B.3种   C.4种   D.5种

 

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