下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ）
A．甲图中生物自交后代产生 AaBB个体的概率是1/8
B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病
C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/4
D．丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期
F2的分离比分别为9∶7，9∶6∶1和15∶1，那么Fl与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为（ ）
A．1∶3，1∶2∶1和 3∶1 B．3∶1，4∶1和1∶3
C．1∶2∶l，4∶l 和3∶1 D．3∶1，3∶1和l∶4
已知子代基因型及比例1YYRR∶1YYrr∶1YyRR∶1Yyrr∶2YYRr∶2YyRr，并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的。那么亲本的基因型是（ ）
A．YYRR×YYRr B．YYRr×YyRr C．YyRr×YyRr D．YyRR×YyRr
图为某家系遗传病的遗传系谱图，该病不可能是（ ）
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体隐性遗传病 D．X染色体显性遗传病
下列三组数字为果蝇精原细胞进行减数分裂时，染色体和姐妹染色单体及DNA在各期的变化数据，请分析回答下列问题
∶（ ）
| 精原细胞 | 初级精母细胞 | 次级精母细胞 | 精子 |
第1组 | 0 | 16 | 8 | 0 |
第2组 | 8 | 16 | 8 | 4 |
第3组 | 8 | 8 | 4 | 4 |
第 组为DNA的变化值，第 组为染色体的变化值，第 组为姐妹单体的变化值 。
A． 2， 3，1 B．1，2，3 C．3，1，2 D．3，2，1
进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（ ）
A．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
B．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
