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在哺乳动物细胞有丝分裂的某个时期,一条染色体复制后,形成两条染色单体,随后一种叫...

在哺乳动物细胞有丝分裂的某个时期,一条染色体复制后,形成两条染色单体,随后一种叫动粒的蛋白质结构在着丝粒处以背对背的方式装配形成,并各自与细胞相应一极发出的纺锤丝结合。

(1)在以下细胞结构中准确挑选出相关结构并用单向箭头“→”写出构成染色体的蛋白质在细胞内的翻译及运输路径:______________

细胞膜  核膜/核孔  染色体  内质网  核仁  线粒体  核糖体  溶酶体

(2)动粒与纺锤丝的结合,最可能发生在_______

A.分裂期前期   B.分裂期中期     C.分裂期后期    D.分裂期末期

(3)图14表示某哺乳动物细胞有丝分裂形成子细胞的过程。有丝分裂中动粒指向细胞的哪一极,染色体就被这一极中心体发出的纺锤丝拉向这一极。

根据图14所示有丝分裂过程中动粒的定向模式,推测分裂得到图15所示细胞的初级卵母细胞中,动粒定向模式是下列的________

(4)科学家发现,动粒的一种蛋白因子MEIKIN在小鼠卵母细胞内的缺失会导致不能形成可育配子。图16和图17表示MEIKIN缺失对小鼠卵母细胞减数分裂过程的影响。

就正常小鼠(2n=40)而言,在减数第二次分裂前期,次级卵母细胞内的DNA分子数为_______个,含有中心体_______个。

(5)结合图16和图17,运用已有知识分析MEIKIN缺失小鼠减数分裂过程中出现的现象是______(多选)。

A.减数第一次分裂中,部分同源染色体未分开

B.减数第一次分裂中,部分姐妹染色单体分开

C.减数第二次分裂中期,部分染色体远离赤道面

D.减数第二次分裂中期,姐妹染色单体分向细胞两极

 

(1)核糖体→内质网→核膜/核孔→染色体 (2)A (3)C (4)40 2 (5)ABC 【解析】(1)组成染色体的蛋白质的合成场所为核糖体,加工场所为内质网,然后经过核孔进入细胞核,进而组成染色体。 (2)根据题意,动粒的蛋白质能与细胞相应一极发出的纺锤丝结合,发生在分裂期前期,然后在纺锤丝的牵引下向赤道板位置移动。 (3)初级卵母细胞后期,着丝点没有分裂,而是同源染色体分离,故A和D错误;姐妹染色单体应该完全相同,故B错误。故选:C。 (4)减数第二次分裂前期的细胞中核DNA数目与正常体细胞中核DNA数目相同,为40个;减数第二次分裂前期中心体已经完成复制,有2个中心体。 (5)分析图16,MEIKIN缺失小鼠在减数第一次分裂时期,姐妹染色单体动粒之间的距离会变大,说明有部分姐妹染色单体分开移向两极,同时说明了部分同源染色体没有分开,A、B正确;分析图17,在减数第二次分裂中期,正常小鼠的动粒位于赤道板上,而MEIKIN缺失小鼠的染色体与赤道面的距离增大,说明部分染色体远离赤道面,C正确,D错误。故选:C。 【考点定位】有丝分裂过程及其变化规律;卵细胞的形成过程 【名师点睛】1、有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)。  
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回答下列关于问题:

(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因之间会发生____,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生____,这两种情况都有可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。

(2)假设物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中,会出现不同的细胞,甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体,那么,图甲表示的是____ (填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”),图乙表示的是____(填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”)。

(3)如果不考虑同源染色体的交叉互换,一个初级精母细胞经减数分裂可以产生____种精子。

 

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对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )

A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B.乙图细胞若处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条

C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病

D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW两种

 

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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a),系谱如下图所示。下列判断不正确的是(  )

A.该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.-3的基因型为AA或Aa

C.该病患者由于垂体产生的生长激素不足,引起侏儒症

D.-3与-5基因型相同的概率为1/2

 

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早金莲由三对等位基因控制花的长度,这三对基因分别位于三对同源染色体上,作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5mm,每个隐性基因控制花长为2mm。花长为24mm的同种基因型个体相互授粉,后代出现性状分离,其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是(    )

A.1/16  B.2/16  C.5/16  D.6/16

 

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现有AaBb和Aabb两种基因型的豌豆个体,假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同,在自然状态下,子一代中能稳定遗传的个体所占比例是( 

A.1/2       B.1/3    C.3/8    D.3/4

 

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