Question

下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是A和a，和乙病有关的基因是B和b（已知甲病为伴性遗传病），则：

（1）甲病属于_______       遗传病，乙病属于_________       性遗传病。

A常染色体显性遗传病     B．常染色体隐性遗传病   C伴X染色体显性遗传病

D伴X染色体隐性遗传病   伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－12的基因型为________。

（3）若基因型和概率都分别和Ⅱ－6、Ⅱ－7相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为__________。

Answer

（1）C A

（2）bbXAXA或bbXAXa BBXAY或BbXAY

（3）5/12

【解析】

试题分析：（1）由分析可知，甲病是X染色体上的显性遗传病，乙病是常染色体上的显性遗传病。

（2）Ⅱ-6的兄弟不患甲病，但是双亲患有甲病，因此Ⅱ-6的双亲的基因型是XAXa×XAY，Ⅱ-6患有甲病，基因型可能是XAXa 或XAXA ，Ⅱ-6不患乙病，基因型为bb，因此对于两种遗传病来说，Ⅱ-6的基因型是bbXAXA或bbXAXa；Ⅲ-12是患有甲病的男性，基因型是XAY，父亲患有乙病，母亲不患乙病，Ⅲ-12患有乙病，因此Ⅲ-12的基因型是Bb，所以对于两种病来说，Ⅲ-12的基因型为BbXAY。

（3）Ⅱ-7不患甲病，基因型是XaY，患有乙病，且其双亲、姐妹都患有乙病，Ⅱ-7的基因型是BB或Bb，所以对于两种遗传病来说，Ⅱ-7的基因型是1/3BBXaY、2/3BbXaY，由（2）可知，Ⅱ-6的基因型是1/2bbXAXA．1/2bbXAXa，因此基因型和概率都分别和Ⅱ-6、Ⅱ-7相同的两个体婚配，不患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，患甲病的概率是3/4；不患乙病的概率是2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率是2/3；则只患一种病的孩子的概率为1/4×2/3+3/4×1/3＝5/12。

考点：常见的人类遗传病

【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤：

（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：

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（2）再判断致病基因的位置：

①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；

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③特点分析：伴X显性遗传病：女性患者多余男性；

伴X隐性遗传病：男性患者多余女性；

常染色体：男女患者比例相当。