双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下（注：密码子GCC—丙氨酸）：
CGG重复次数（n） | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
X基因的mRNA （分子数/细胞） | 50 | 50 | 50 | 50 |
X基因编码的蛋白质（分子数/细胞） | 1 000 | 400 | 120 | 0 |
症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
下列分析不合理的是（ ）
A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成
B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关
C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合
D．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关
ΦX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（母链为正链，子链为负链）。转录时，以负链为模板合成mRNA。下图表示为ΦX174噬菌体的部分基因序列（正链）及其所指导合成蛋白质的部分氨基酸序列（
图中数字为氨基酸编号）。下列说法错误的是
A．基因重叠增大了遗传信息储存的容量
B．基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的氨基酸序列
C．基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均发生基因突变
D．若基因J控制合成蛋白质的相对分子质量为a，则基因J突变后形成蛋白质的相对分子质量要小于a
某男性的基因型为AaXbY，他体内经正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中（不考虑交叉互换），含有的基因
和性染色体不可能是（ ）
A．两个基因A，两个基因b,一条X染色体
B．两个基因a，两个基因b，两个Y染色体
C．两个基因A，两条Y染色体
D．两个基因a，两个基因b，两条X染色体
甲（男性）携带一罕见的伴X染色体的隐性基因，表现的性状为A；乙（男性）患一罕见的常染色体显性遗传病，该病只在男性个体中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（ ）
A．无法区别，因为甲和乙的后代都只有男性个体表现出相应的性状
B．可以区别，因为甲和乙都不会有B性状的女儿
C．无法区别，因为甲不会有表现A性状的儿子，而乙的儿子不一定有B性状
D．可以区别，因为甲可以有表现A性状的外孙，而乙不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
哺乳动物红细胞的部分生命历程如下图所示，图中除成熟红细胞外，其余细胞中均有核基因转录的RNA。下列叙述的是
A. 成熟红细胞在细胞呼吸过程中不产生二氧化碳
B. 网织红细胞仍然能够合成核基因编码的蛋白质
C. 成熟红细胞衰老后控制萁凋亡的基因开始表达
D. 造血干细胞与幼红细胞中基因的执行情况不同
