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下列甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变...

下列甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化;a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上 DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题:

(1)甲图曲线中①~③段可表示细胞进行         分裂的              数量变化。

(2)甲图a~e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是        

(3)细胞a、b、c、d、e中,具有同源染色体的是             ,含有2个染色体组的是            。(4)d细胞中有      个四分体。该生物体细胞的染色体数最多时为        条。

(5)乙图中,ab段和cd段形成的原因分别是                            

(6)等位基因分离、非等位基因自由组合发生在乙图曲线的           段。

(7)15N标记细胞核中的DNA双链,然后放在含14N的培养基中培养,让其连续进行甲图a~e 两次分裂,当分裂到e图时期含15N标记的染色体数      条,当分裂到b图时期含15N标记的染色体数      条。

 

(1)有丝;染色体; (2)e、b(顺序不能变,全对才给分); (3)a、d、e(顺序可变,全对才给分);a、b、d(顺序可变,全对才给分); (4)0;8; (5)DNA分子复制(或染色体复制);着丝点分裂(顺序不能变); (6)bc (7)8;2 【解析】 试题分析:(1)曲线中①~③段中,染色体暂时加倍后分裂,其数目仍与体细胞相同,所以可表示细胞进行有丝分裂的染色体数量变化。 (2)根据图形分析,细胞 a、b、c、d、e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是e和b,它们分别表示有丝分裂后期、减数第二次分裂后期。 (3)图甲b、c分别处于减数第二次发裂后期和前期,没有同源染色体,所以含有同源染色体的是a、d、e。图中a、b、d含有两个染色体组,e含有四个染色体组,c只有一个染色体组。 (4)d细胞处于有丝分裂过程中期,不会出现四分体。细胞中含有4条染色体,则后期染色体数目为8条。 (5)乙图中ab段表示DNA复制,DNA含量加倍;cd段表示有丝分裂后期,由于着丝点的分裂,每条染色体上的DNA含量减半。 (6)等位基因分离、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,即乙图曲线的bc段。 (7)用15N标记细胞核中的DNA双链,然后放在含14N的培养基中培养,根据DNA分子的半保留复制,子一代所有染色体的DNA都含有14N、15N,子二代一半染色体含有15N,则其连续进行甲图a~e 两次分裂,当分裂到e图时期含15N标记的染色体数4*4/2=8条,当分裂到b图时期含15N标记的染色体数2条。 考点: 【名师点睛】根据题意和图示分析可知:图甲中:①表示有丝分裂间期、前期和中期;②表示有丝分裂后期;③表示有丝分裂末期;④表示减数第二次分裂前期和中期;⑤表示减数第二次分裂后期;⑥表示减数第二次分裂末期。 图乙中:a细胞含有同源染色体,且同源染色体正在两两配对,处于减数第一次分裂前期;b细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期;c细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期;d细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;e细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期。  
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考点分析:
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是 

A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3

D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

 

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人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下注:密码子GCC—丙氨酸

CGG重复次数n

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

X基因的mRNA 分子数/细胞

50

50

50

50

X基因编码的蛋白质分子数/细胞

1 000

400

120

0

症状表现

无症状

轻度

中度

重度

下列分析不合理的是 

A.CGG重复次数不影响X基因的转录,但影响蛋白质的合成

B.CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关

C.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合

D.遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关

 

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ΦX174噬菌体的遗传物质是单链DNA,感染宿主细胞后,先形成复制型的双链DNA分子母链为正链,子链为负链。转录时,以负链为模板合成mRNA。下图表示为ΦX174噬菌体的部分基因序列正链及其所指导合成蛋白质的部分氨基酸序列图中数字为氨基酸编号。下列说法错误的是

A.基因重叠增大了遗传信息储存的容量

B.基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的氨基酸序列

C.基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均发生基因突变

D.若基因J控制合成蛋白质的相对分子质量为a,则基因J突变后形成蛋白质的相对分子质量要小于a

 

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某男性的基因型为AaXbY,他体内经正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中不考虑交叉互换,含有的基因和性染色体不可能是 

A.两个基因A,两个基因b,条X染色体

B.两个基因a,两个基因b,两个Y染色体

C.两个基因A,两条Y染色体

D.两个基因a,两个基因b,两条X染色体

 

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男性携带一罕见的伴X染色体的隐性基因,表现的性状为A男性患一罕见的常染色体显性遗传病,该病只在男性个体中表达,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种情况 

A.无法区别,因为甲和乙的后代都只有男性个体表现出相应的性状

B.可以区别,因为甲和乙都不会有B性状的女儿

C.无法区别,因为甲不会有表现A性状的儿子,而乙的儿子不一定有B性状

D.可以区别,因为甲可以有表现A性状的外孙,而乙不仅可以有表现B性状的外孙,还可以有表现B性状的孙子

 

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