有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是
A．1/4 B．1/2 C．2/3 D．1/3
杂合子高茎豌豆自交，后代已有15株高茎，第16株是高茎的可能性是
A．25% B．75% C．100% D．0%
下列不属于相对性状的是
A．狗的卷毛和长毛 B．猫的黑色与白色
C．豌豆花的红与白 D．小麦的有芒与无芒
某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素的合成（A：出现色素，AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（B：修饰效应出现，BB和Bb的效应不同）。其基因型与表现型的对应关系见下表，请回答下列问题：
（1）若A基因在解旋后，其中一条母链上的碱基G会被碱基T所替代，而另一条链正常，则该基因再连续复制n次后，突变成的基因A1与基因A的比例为 。
（2）为探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某研究小组选用AaBb粉色植株自交进行探究。
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你在下表中补充画出其它两种类型（用横线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。
②实验方法：粉色植株自交。
③实验步骤：第一步：粉色植株自交。
第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。
④实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：
a、若子代植株的花色及比例为______________，两对基因在染色体上的位置符合甲类型；
b、若子代植株的花色及比例为______________，两对基因在染色体上的位置符合乙类型；
c、若子代植株
的花色及比例为粉色：红色：白色＝2:1:1，两对基因在染色体上的位置符合丙类型。
（3）纯合白色植株和纯合红色植株杂交，产生子代植株花全是粉色。请写出可能出现这种结果的亲本基因型：纯合白色植株 ；纯合红色植株 。
（4）有人认为白色植株的出现可能是基因突变或染色体组加倍所致。请设计实验进行判断。
实验方案： 
。
预测结果及结论：若观察到 ，则为染色体组加倍所致；否则为基因突变所致。
（5）人工诱导多倍体的方法有用 或 处理萌发的种子或幼苗，从而抑制________________的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，细胞不分裂，最终引起细胞内染色体数加倍。
下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体
不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
（2）2号和4号个体的基因型分别是 、 。
（3）6号是纯合子
的概率为 。
（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
（5）13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为 。
下列甲、乙示意图为真核细胞内两种物质的合成过程，丙图表示遗传信息流的中心法则图解，请析图回答下列问题：
（1）甲过程进行的时期是细胞 ，该过程的特点是
，进行的场所主要在 。
（2）因DNA分子具有独特的 结构和碱基互补配对原则作保障，甲过程一般能准确进行，但也可能受内外因素的影响而发生差错，导致 ，产生新基因。
（3）乙图过程中所需的原料是 。
（4）真核生物体内能进行丙图中的 过程（填图中序号）。发生d、e过程的生物的遗传物质是 。
（5）d过程需要 酶。c过程在 中进行，生成多肽过程中单体的结合方式叫 ，参与的tRNA最多有 种。
