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下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是 A.DNA分子缺失一个基因属于基因突变...

下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是

ADNA分子缺失一个基因属于基因突变

B发生在体细胞的突变一定不能遗传给后代

C非同源染色体之间的交换部分片段属于基因重组

D基因突变和基因重组都能改变生物的基因型

 

D 【解析】 试题分析:基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失,而引起基因结构的改变,DNA分子缺失一个基因不属于基因突变,A错误;植物的体细胞发生的突变,可以通过无性繁殖传递给后代,B错误;非同源染色体之间的交换部分片段属于染色体结构变异中的易位,C错误;基因突变和基因重组都能改变生物的基因型,D正确。 考点:基因重组及其意义,基因突变的特征 【名师点睛】解答本题的关键是理解基因突变和基因重组的实质。基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失,而引起基因结构的改变;基因重组有两种情况:一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换;二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合。  
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考点分析:
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某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由      变为         。正常情况下,基因R在细胞中最多有    个,其转录时的模板位于    (填“a”或“b”)链中。

(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为    ,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为   

(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是                      

 

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肌肉受到刺激会产生收缩,肌肉受刺激前后肌细胞膜内外的电位变化和神经纤维的电位变化一样。现取两个新鲜的神经——肌肉标本,将左侧标本的神经搭在右侧标本的肌肉上,此时神经纤维与肌肉细胞相连接(实验期间用生理盐水湿润标本),如图所示。图中②、④指的是神经纤维与肌细胞之间的接头,此接头与突触结构类似。已知刺激①可引起右肌肉收缩,左肌肉也随之收缩。请回答:

(1)①、②、③、④中能进行兴奋传递的是            ,能进行兴奋传导的是     (填写标号)。

(2)①处兴奋时,其细胞膜内外形成的                     电流会对③的神经纤维产生       

作用,从而引起③的神经纤维兴奋。

(3)直接刺激③会引起收缩的肌肉是                 

(4)兴奋在神经元之间只能单向传递的原因是                                     

 

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如图①~⑤列举了五种育种方法,请回答相关问题

(1)①属于       育种。水稻某一优良性状(A)对不良性状(a)为显性,如用第①种方法育种,杂合子Aa逐代自交3次,后代中纯合子的比例是            

(2)第④种育种方法的原理是                ,红色种皮的花生种子第④种育种方法培育获得了一株紫色种皮的变异植株,其自交后代中有些结出了红色种皮的种子,其原因是                      

(3)能体现细胞具全能性的是方法               (选填①~④)。与方法①相比方法②的优点是  

                                       

(4)通过育种方法⑤培育抗虫棉属基因工程育种,此操作过程中抗虫基因表达时的遗传信息传递方向是                                          

 

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玉米花药培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株,下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是

Aa~b过程中细胞内不会发生基因重组

Bc~d过程中细胞内发生了染色体数加倍

Ce点后细胞内各染色体组的基因组成相同

Df~g过程中同源染色体分离,染色体数减半

 

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某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于

A三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失

B三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加

C个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

D染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体

 

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