Question

如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况，下列有关叙述正确的是

A．该致病基因是显性基因

B．该病不可能是伴性遗传

C．4号个体的致病基因必来源于2号个体

D．3号个体有可能是纯合子

Answer

D

【解析】

试题分析：由于1号、2号个体正常，生了一个患病的儿子，因此该病是隐性遗传病，可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传。由于1号、2号个体正常，生了一个患病的儿子，因此该病是隐性遗传病，该致病基因为隐性基因，A错误；该病可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，B错误；无如果是常染色体遗传病，4号个体的致病基因来源于1号和2号个体，如果是伴性遗传病，4号个体的致病基因只来源于1号，C错误；论是伴性遗传，还是常染色体遗传，3号个体都有可能是纯合子， D正确。

考点：人类遗传病的类型及危害

【名师点睛】四步法判断遗传系谱中遗传病的传递方式

第一，确定是否为Y连锁遗传：若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传

第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传：“无中生有”为隐性（无病的双亲，所生的孩子中有患者）；“有中生无”为显性（有病的双亲，所生的孩子中有正常的）。

第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上：

子女正常双亲病；②父病女必病，子病母必病 伴X显性遗传

①子女正常双亲病；②父病女不病或者子病母不病 常染色体显性遗传

①双亲正常子女病；②母病子必病，女病父必病 伴X隐性遗传

①双亲正常子女病；②母病子不病或女病父不病 常染色体隐性遗传

第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测：

①若该病在代与代间连续性遗传→

②若该病在系谱图中隔代遗传→