Question

下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为       （填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于            （填“常”或“X”）染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为           ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为              。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是                 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

Answer

（1）隐性

（2）X

（3）100%

（4）AC

【解析】

试题分析：（1）根据图中正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病为隐性遗传病。

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，说明Ⅲ-1有病只与母本有关，则该病为伴X隐性遗传病。

（3）若该病为伴X隐性遗传病，则Ⅱ-2是携带者XAXa，Ⅱ-4的女儿有病，所以Ⅱ-4也是携带者XAXa，两者基因型相同。Ⅰ-2的儿子有病，则其基因型是携带者XAXa；Ⅲ-2基因型的母亲是携带者，所以Ⅲ-2基因型为1/2XAXa，如果Ⅲ-2和Ⅲ-4（XAY）近亲结婚，后代患该病的概率是1/2*1/4=1/8。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，则该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3为aa，两个致病基因分别来自于Ⅱ-3和Ⅱ-4，他们的基因型都是Aa， A正确、B错误；Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Aa，Ⅲ-4的基因型可能是AA或Aa，C正确。

考点：人类遗传病

【名师点睛】据图分析：Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，他们的儿子Ⅲ-1有病，具有“有中生无”的特点，为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X隐性遗传病。