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下图是人类有关遗传病的四个系谱图,下列与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的...

下图是人类有关遗传病的四个系谱图,下列与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是

A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8

C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图

D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

 

B 【解析】 试题分析:白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,图甲为常染色体隐性遗传病系谱图,乙图为常染色体隐性遗传病系谱图或伴X染色体隐性遗传病系谱图,丙为常染色体遗传病或伴X染色体隐性遗传系谱图,丁为常染色体显性遗传病系谱图,丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率=1/4×1/2=1/8,选B。 考点:伴性遗传、人类遗传病 【名师点睛】判断遗传系谱中单基因遗传病的传递方式 (1)确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有”为隐性(无病的双亲,所生的孩子中有患者) “有中生无”为显性(有病的双亲,所生的孩子中有正常的) (2)确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上 ①子女正常双亲病;②父病女必病,子病母必病,则为伴X显性遗传 ①子女正常双亲病;②父病女不病或者子病母不病,则为常染色体显性遗传 ①双亲正常子女病;②母病子必病,女病父必病伴,则为X隐性遗传 双亲正常子女病;②母病子不病或女病父不病,则为常染色体隐性遗传 注意:如果双亲中一方不携带致病基因且为隐性遗传病,则只能是伴X染色体遗传病。  
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考点分析:
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下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是 

A人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C猫叫综合征是由染色体结构变化引起的

D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

 

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下列说法正确的是

①生物的性状是由基因控制的,性染色体上的所有基因都能控制性别。②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B。④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的。⑤男人色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象。⑥色盲患者男性多于女性。

A①③⑤      B②④⑥      C①②④      D③⑤⑥

 

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如图所示为利用玉米2N=20的幼苗芽尖细胞基因型BbTt进行实验的流程示意图。分析不正确的是

A基因重组发生在图中②过程,过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期

B秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成

C植株A为二倍体的体细胞内最多有4个染色体组,植株C属于单倍体其发育起点为配子

D利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限,植株B纯合的概率为25%

 

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从下图a~h所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。正确答案为

A细胞中含有一个染色体组的是h图

B细胞中含有二个染色体组的是g、e图

C细胞中含有三个染色体组的是a、b图

D细胞中含有四个染色体组的是f、c图

 

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下图为利用纯合高秆D抗病E小麦和纯合矮秆d染病e小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦ddEE的示意图,有关此图叙述不正确的是:

A图①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起

B②过程中发生了非同源染色体的自由组合

C实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖

D④过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素

 

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