Question

下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ₉同时患白化和色盲病，请据图回答下列问题。（注：白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲属于伴X隐性遗传病）

（1）图一细胞中A和a是一对         基因，它们的本质区别是其               不同，它们的遗传遵循               定律；若图一细胞是一个卵原细胞，则B和b基因所在的染色体是       （填“常”或“X”）染色体，由该卵原细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因组成由        种可能。

（2）根据图二判断，Ⅱ₄患        ，Ⅱ₇患       ，Ⅰ₂的基因型是             ；

若Ⅲ10和Ⅲ12结婚生出了一个儿子，该儿子即患白化病又患色盲的概率是             ；

若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其          （填父亲或母亲）。

Answer

（1）等位 碱基对（脱氧核苷酸对）的排列顺序 基因分离 X 3

（2）白化病 色盲 AaXBY 1/24 母亲

【解析】

试题分析：（1）图一细胞中A和a是一对等位基因，它们的本质区别是其碱基对（脱氧核苷酸对）的排列顺序不同，它们随同源染色体分开而分离，所以它们的遗传遵循分离定律。根据题意和图示分析可知：图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在在卵原细胞中分布示意图，色盲基因在x染色体上，所以图一细胞基因型是AaXBXb，能产生四种基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中携带致病基因的有3种：aXb、AXb、aXB。

（2）根据图二，该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图，由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色体隐性遗传病，即白化病。进一步确定Ⅱ7患色盲病。由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBXb、AaXBY。Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2），Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为2/3×1/4=1/6；后代所生的儿子中患色盲的概率为1/2×1/2=1/4，则所生儿子中两种病皆患的概率是1/6×1/4=1/24。由于Ⅲ9色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体。

考点：常见的人类遗传病

【名师点睛】根据遗传系谱图推测人类遗传病的遗传方式：“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。

利用自由组合定律预测遗传病概率

当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：

序号

类型

计算公式

1

患甲病的概率m

则不患甲病概率为1－m

2

患乙病的概率n

则不患乙病概率为1－n

3

只患甲病的概率

m（1－n）＝m－mn

4

只患乙病的概率

n（1－m）＝n－mn

5

同患两种病的概率

mn

6

只患一种病的概率

1－mn－（1－m）（1－n）或m（1－n）＋n（1－m）

7

患病概率

m（1－n）＋n（1－m）＋mn或1－（1－m）（1－n）

8

不患病概率

（1－m）（1－n）