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白化病是一种隐性遗传病,正常(A)对白化病(a)为显性。下图是一个白化病家族的遗...

白化病是一种隐性遗传病,正常A对白化病a为显性。下图是一个白化病家族的遗传系谱图,则图中Ⅰ1、Ⅰ3的遗传因子组成和Ⅲ1为白化病患者的概率分别为 

AAA、Aa和1/16   BAa、Aa和1/9

CAa、AA和1/4  DAa、Aa和1/64

 

B 【解析】 试题解析:白化病是一种隐性遗传病,正常(A)对白化病(a)为显性。题图是一个白化病家族的遗传系谱图,人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病,当基因组成是aa时表现出白化病,当基因组成是AA或Aa,表现为正常,则图中Ⅰ1、Ⅰ3表现为正常后代均有患病,因此遗传因子组成都是Aa。Ⅱ2和Ⅱ3均无病,基因为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ1为白化病患者的概率为2/3×2/3=1/9。所以B正确。A、C、D不正确。 考点:本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、题图以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容以及数据处理能力。  
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考点分析:
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下列有关基因的叙述,正确的是 

A基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息,只能通过减数分裂传递给后代

B人体细胞内的基因全部位于染色体上

C经测定,一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中,包含了m个基因,则每个基因的平均长度为n/2m个脱氧核苷酸对

D基因是控制生物性状的结构单位和功能单位

 

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假定某高等生物体细胞的染色体数是10条,其中染色体中的DNA分子用含3H的胸腺嘧啶标记,将该体细胞放入不含有3H标记的培养液中连续培养2代,则形成第2代细胞时1个细胞的有丝分裂后期,没有被标记的染色体数为 

A5条      B40条      C20条      D10条

 

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某双链DNA分子含m对碱基,其中腺嘌呤有a个。该DNA在连续复制时,对所需要的胞嘧啶脱氧核苷酸数目的叙述,不正确的是 

A在第一次复制时,需要m-a

B复制两次时,共需要2m-a

C在第n次复制时,需要2n-1m-a

D不论复制多少次,需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目等于所需要的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目

 

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某双链DNA分子中,鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的54%,其中α链上的碱基中,22%是腺嘌呤,28%是胞嘧啶,则β链中腺嘌呤占该链上所有碱基的比例和β链中的胞嘧啶占整个DNA分子中所有碱基的比例分别为 

A24%、13%    B23%、27%     C48%、26%    D22%、28%

 

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下列有关DNA分子结构的叙述,正确的是 

ADNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的规则的双螺旋结构,其基本骨架由脱氧核糖、磷酸和含氮碱基交替排列而成

B整个DNA分子中,嘌呤数目等于嘧啶数目,所以每条DNA单链中A=T、G=C

C与DNA分子中的碱基G直接相连的是脱氧核糖和碱基C

D每个脱氧核糖均只与一个磷酸和一个碱基相连

 

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试题属性

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