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人类多指(T)对正常指(t)为显性,白化(a)对正常(A)为隐性,决定不同性状的...

人类多指T对正常指t为显性,白化a对正常A为隐性,决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子两种病都与性别无关请分析:

1其再生一个孩子只患白化病的概率是_______________________________________。

2生一个只出现多指孩子的概率是________。

3生一个既白化又多指的女儿的概率是________。

4后代中只患一种病的概率是________。

5后代中正常的概率是________。

 

(1)1/8 (2)3/8 (3)1/16 (4)1/2 (5)3/8 【解析】 试题解析:人类多指(T)对正常指(t)为显性,白化(a)对正常(A)为隐性,决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子(两种病都与性别无关)。分析可知父亲的基因型是TtAa,母亲的基因型是ttAa。 (1)其再生一个孩子只患白化病的概率即患白化病Aa×Aa =1/4aa,不患多指Tt×tt=1/2tt,1/4×1/2=1/8。 (2)生一个只出现多指孩子的概率即患多指Tt×tt=1/2Tt,不患白化病Aa×Aa=3/4A ,1/2×3/4=3/8。 (3)生一个既白化又多指的女儿的概率即患多指Tt×tt=1/2Tt,患白化病Aa×Aa=1/4aa,1/2×1/4×1/2=1/16。 (4)后代中只患一种病的概率即患多指Tt×tt=1/2Tt,不患白化病Aa×Aa=3/4A ,1/2×3/4=3/8;患白化病Aa×Aa=1/4aa, 不患多指Tt×tt=1/2tt ,1/4×1/2=1/8。3/8+1/8=1/2。 (5)后代中正常的概率即不患多指Tt×tt=1/2tt ,不患白化病Aa×Aa=3/4A ,1/2×3/4=3/8。 考点:本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容以及数据处理能力。  
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考点分析:
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某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成,根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图,下列正确的是 

 

 

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白化病是一种隐性遗传病,正常A对白化病a为显性。下图是一个白化病家族的遗传系谱图,则图中Ⅰ1、Ⅰ3的遗传因子组成和Ⅲ1为白化病患者的概率分别为 

AAA、Aa和1/16   BAa、Aa和1/9

CAa、AA和1/4  DAa、Aa和1/64

 

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下列有关基因的叙述,正确的是 

A基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息,只能通过减数分裂传递给后代

B人体细胞内的基因全部位于染色体上

C经测定,一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中,包含了m个基因,则每个基因的平均长度为n/2m个脱氧核苷酸对

D基因是控制生物性状的结构单位和功能单位

 

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假定某高等生物体细胞的染色体数是10条,其中染色体中的DNA分子用含3H的胸腺嘧啶标记,将该体细胞放入不含有3H标记的培养液中连续培养2代,则形成第2代细胞时1个细胞的有丝分裂后期,没有被标记的染色体数为 

A5条      B40条      C20条      D10条

 

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某双链DNA分子含m对碱基,其中腺嘌呤有a个。该DNA在连续复制时,对所需要的胞嘧啶脱氧核苷酸数目的叙述,不正确的是 

A在第一次复制时,需要m-a

B复制两次时,共需要2m-a

C在第n次复制时,需要2n-1m-a

D不论复制多少次,需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目等于所需要的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目

 

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