Question

关于“噬菌体侵染细菌的实验”，叙述错误的是

A．该实验的设计思路是把DNA和蛋白质分开，单独、直接的观察DNA或蛋白质的作用

B．直接用含有放射性同位素³⁵S和³²P的培养基培养噬菌体

C．用³⁵S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致

D．若1个³⁵S标记的大肠杆菌被1个³²P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体一定有³⁵S，可能有³²P

Answer

B

【解析】

试题分析：A．该实验分别用35S和32P标记噬菌体的蛋白质和DNA，利用放射性将DNA和蛋白质分开，单独、直接的观察DNA或蛋白质的作用，A正确；B．噬菌体是病毒，只能生活在活细胞中，不能直接用培养基培养，B错误；C．噬菌体在侵染细菌的时候，其蛋白质外壳并没有进入细菌体内，故用35S标记噬菌体的蛋白质，在搅拌后会与细菌分离，离心后留在上清液中，但如果搅拌不充分，会导致沉淀物存在少量放射性，C正确；D．噬菌体侵染细菌后，会将被32P标记的DNA注入细菌体内，而细菌体内的脱氧核苷酸没有放射性，所以含32P的亲代DNA复制多次后产生的子代DNA会有2个含有放射性，其他都没有放射性；噬菌体都会利用细菌含35S标记的氨基酸合成自身的蛋白质外壳，因而所有噬菌体都含有35S，但是只有2个含 32P，D正确。

考点：人类对遗传物质的探索过程；DNA分子的复制

【名师点睛】噬菌体侵染细菌实验的误差分析

（1）32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌

①培养时间短⇒部分噬菌体还未吸附、侵染至大肠杆菌细胞⇒离心后未吸附至大肠杆菌细胞的噬菌体分布在上清液⇒32P标记的一组上清液中放射性也较高。

②培养时间过长⇒噬菌体在大肠杆菌内大量繁殖⇒大肠杆菌裂解死亡，释放出子代噬菌体⇒离心后噬菌体将分布在上清液⇒32P标记的一组上清液中放射性也较高。

（2）搅拌后离心，将吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌细胞分离

①搅拌不充分⇒留在大肠杆菌细胞表面的噬菌体蛋白质外壳随大肠杆菌细胞分布在沉淀物中⇒35S标记的一组沉淀物放射性较高。

②搅拌过于剧烈⇒大肠杆菌细胞被破坏⇒释放出其中的噬菌体⇒32P标记的一组上清液中放射性较高。