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已知人类的血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的,抗维生素D佝偻病是由X染色...

已知人类的血友病是由X染色体上的隐性基因b控制,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因D控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇双方都正常,但女方的哥哥是血友病患者其父母正常;乙夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常。请根据题意回答问题。

1在调查人类遗传病时,最好选取发病率较高的           填“单”或“多”基因遗传病,如红绿色盲症、白化病等,为保证抽样调查的准确,调查的群体要足够          ,并随机取样。

2就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相关的基因型:

甲夫妇:男         ;女       

乙夫妇:男         ;女       

3医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。

①假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:

甲夫妇:后代患血友病的风险率为         

乙夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为       

②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议,并简述理由。

建议:甲夫妇最好生         孩;乙夫妇最好生        孩。

理由:                   

 

(1)单 大 (2)甲:XBY XBXB或XBXb 乙:XDY XdXd (3)① 12.5% 50% ② 女 男 根据有关的遗传定律可判定,夫妇甲的后代中,女儿不会患病,儿子可能患病 ;夫妇乙的后代中,女儿一定患病,儿子不会患病。 【解析】 试题分析:(1)调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病。为保证抽样调查的准确,调查的群体要足够大,并随机取样。 (2)甲夫妇:双方都正常,由于女方的弟弟是血友病患者,而其父母正常(XBY和XBXb),所以女方的基因型为XBXB或XBXb.,即乙夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb。甲夫妇:乙方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常,则他们的基因型为XDY、XdXd。 (3) ①②甲夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb,后代患血友病的风险率为1/2×1/4=12.5%,且患病的肯定是男孩,所以应该选择生女孩。已知乙夫妇的基因型为XDY、XdXd,所以后代患抗维生素D佝偻病的概率为1/2,且男孩全部正常,女孩全部有病,应该选择生男孩。 考点:伴性遗传  
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