Question

某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A隐性基因为a），家族系谱图如图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。下列选项疋确的是（     ）

A．甲种遗传病的致病基因位于常染色体上，乙种遗传病的致病基因位于X染色体上

B．就乙病而言,若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合体的可能性为1/2

C．Ⅱ₃所产生的配子有四种，基因型AX^B 、aX^B 、AY、aY

D．Ⅱ₅的基因型是AaX^BX^b或者AAX^BX^b

Answer

C

【解析】

试题分析：分析题图：Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明甲病为隐性遗传病，又已知Ⅱ6不携带致病基因，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明乙病为常染色体隐性遗传病。由以上分析可知，甲病的致病基因位于X染色体上，乙病的致病基因位于常染色体上，A错误；就乙病而言，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，若他们再生一个健康的孩子，这个孩子的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，可见这个正常孩子是杂合体的可能性为2/3，B错误；Ⅱ3的基因型为AaXBY，根据基因自由组合定律，该个体能产生四种配子，基因型为AXB、aXB、AY、aY，C正确；Ⅱ5的基因型是AaXBXb，D错误。

考点：系谱图中遗传病类型的判断及发病率的计算

【名师点睛】1．遗传系谱图中隐性遗传病具有“无中生有”的特点，X染色体隐性遗传病中女性患者的父亲和儿子一定是患者。2．遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病患者体内含有和正常人相同种类的基因，不一定含有致病基因。