Question

下图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）、乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X隐性遗传

B．Ⅱ₃的基因型一定是AaX^bY

C．若Ⅲ₃与Ⅲ₇结婚，生一患病孩子的几率是1/8

D．Ⅲ₆的致病基因来自于Ⅰ₂

Answer

D

【解析】

试题分析：分析系谱图：Ⅱ4和Ⅱ5均患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅲ7），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ4和Ⅱ5均无乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知“一种是伴性遗传病”，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。由以上分析可知，甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传，A正确；根据Ⅲ3可知，Ⅱ3的基因型一定是AaXbY，B正确；Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ7的基因型及概率为aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），他们婚配，后代患甲病的概率为0，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以他们生一患病孩子的概率为1-1×（1-1/8）=1/8，C正确；Ⅲ6的致病基因来自于I1，D错误。

考点：常见的人类遗传病

【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤：

（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：

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（2）再判断致病基因的位置：

①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；

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