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有一对患多指症的夫妇生了A(男孩)、B(女孩)、C(男孩)三个小孩,A、B均正常...

有一对患多指症的夫妇生了A男孩、B女孩、C男孩三个小孩,A、B均正常,C患多指症,试回答下列问题基因用D和d表示

1多指症属于    显、隐性遗传病。

2写出该夫妇及子女的基因型:

丈夫   , 妻子     ,  B     , C       

3C为纯合子的概率为 

4如果C和一个正常的女孩结婚生一个患病女孩的概率为  

5如果C和一个其父亲是正常的多指症女孩结婚,他们所生的男孩患多指症的概率为     

 

(1)显 (2)丈夫Dd 妻子Dd dd DD或Dd (3)1/3 (4)1/3 (5)5/6 【解析】 试题分析:(1)根据题干信息分析,父母患病,后代有正常的女儿,说明多指是常染色体显性遗传病。 (2)根据以上分析,双亲的基因型都是Dd,A、B的基因型都是dd,C的基因型是DD或Dd。 (3)C的基因型是DD或Dd,是纯合子的概率为1/3。 (4)已知C的基因型是2/3Dd,与dd结婚,后代是患病女孩(1-2/3*1/2)*1/2=1/3。 (5)父亲是正常的多指症女孩的基因型肯定是Dd,与C结婚,后代男孩患病的概率=1-2/3*1/4=5/6。 考点:人类遗传病  
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考点分析:
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某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株,其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果,假设突变性状和野生状性由一对等位基因A、a控制为了进步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置,设计了杂交实验,让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示

性别

野生性状

突变性状

突变性状/野生性状+突变性状

雄株

M1

M2

Q=

雌株

N1

N2

P=

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是

A.如果突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0

B.如果突变基因位于X染色体上,且为显性,则Q和P值分别为0、1

C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则Q和P值分别为1、1

D.如果突变基因位于常染色体上,且为显性,则Q和P值分别为1/21/2

 

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,下列说法正确的是

A.该病为常染色体显性遗传病

B.﹣5是该病致病基因的携带者

C.﹣5和﹣6再生患病男孩的概率为1/2

D.﹣9与正常女性结婚,建议生女孩

 

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“X→Y”表示X一定能推理得出Y结论,则下列选项符合这种关系的有

A. X表示基因和染色体行为存在着明显的平行关系,Y表示基因在染色体上

B. X表示遵循基因分离定律,Y表示遵循基因自由组合定律

C. X表示孟德尔的假说“F1的高茎能产生数量相等的雌雄配子Y表示F2出现31性状分离比

D. X表示15N标记的大肠杆菌在含14N的培养基培养,不同时刻离心分离DNA,出现轻、中、重三种条带;Y表示DNA复制方式为半保留复制

 

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下列关于遗传信息传递和表达的叙述,正确的是

在细菌中DNA的复制只发生在拟核

不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达

不同核糖体中可能翻译出相同的多肽

识别并转运氨基酸的tRNA由3个核糖核苷酸组成

基因突变不一定导致所表达的蛋白质结构发生改变

A.①②⑤    B.②③⑤    C.③④⑤   D.②③④

 

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理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是

A.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

 

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