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如图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用A、a表示)和红绿色盲(显、隐性基因...

如图为某家族患神经性耳聋显、隐性基因分别用Aa表示和红绿色盲显、隐性基因分别用B、b表示的遗传系谱请回答下列问题:

1由图可知,神经性耳聋属于  显/隐性状控制该病的致病基因位于  染色体上

2Ⅲ-8的基因型为       ,其色盲基因来自于第  号个体若只考虑神经性耳聋,Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是     

3Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是   

4Ⅲ-13为纯合子的概率为   

 

(1)隐 常 (2)AAXbY或AaXbY 1 2/3 (3)1/4 (4)0 【解析】 试题分析:分析系谱图:Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患神经性耳聋,但他们有一个患该病的儿子,说明神经性耳聋属于隐性遗传病,又由于Ⅰ-1神经性耳聋患者的儿子正常,说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病;红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。 (1)据图分析可知神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。 (2)根据Ⅲ-10可知Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均为Dd,则Ⅲ-8的基因型为AAXbY或AaXbY,其色盲基因来自于第Ⅱ代4号个体,而Ⅱ-4的色盲基因来自第Ⅰ代1号个体;若只考虑神经性耳聋,Ⅲ-8的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-12基因型为Aa,因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是2/3。 (3)Ⅲ-9的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXb、1/2XBXB,Ⅲ-12的基因型为DdXBY,因此Ⅲ9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配,生患神经性耳聋孩子的概率为2/3×1/4=1/6,生色盲孩子的概率为1/2×1/4=1/8,因此他们生一个只患一种病的孩子的概率是1/6×(1−1/8)+(1−1/6)×1/8=1/4。 (4)已知神经性耳聋为常染色体隐性遗传病,由于Ⅱ-6有病,所以Ⅲ-13肯定是杂合子Aa。 考点:人类遗传病  
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考点分析:
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中心法则揭示了生物遗传信息由DNA蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题:

1bcd所表示的四个过程依次是_________、_________和__________。

2需要tRNA和核糖体同时参与的过程是_________用图中的字母回答

3在真核细胞中,a和b两个过程发生的主要场所是_________。

4能特异性识别信使RNA上密码子的分子是_______,后者所携带的物质是_________填氨基酸或脱氧核苷酸

 

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亲本中的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后得到F,F自交后得到FF中的性状分离比为3:5。请回答等位基因用A、a表示

1亲本的基因型为______和_______。

2F的基因型为______和_______。

3F继续自交,则F中的表现型之比为_______。

 

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下图所示的细胞最可能是    

A初级精母细胞                    B次级精母细胞

C卵细胞                          D精细胞

 

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若用15N,32P,35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构成分中,能找到的放射性元素为 

A可在外壳中找到15N和35     B可在DNA中找到15N,32P

C可在外壳中找到15N                      D可在DNA中找到15N,32P,35S

 

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两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB,这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种,最简捷的方法是 

A单倍体育种     B杂交育种

C人工诱变育种    D基因工程

 

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