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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t...

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病基因为H、h和乙遗传病基因为T、t患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10-4请回答下列问题所有概率用分数表示

1甲病的遗传方式为      ,乙病最可能的遗传方式为         I-3无乙病致病基因,请继续以下分析:

2I-2的基因型为        II-5的基因型为        

3如果II-5II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为      

4如果II-7II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为        

5如果II-5h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为        

 

(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)HhXTXt HHXTY或HhXTY (3)1/36 (4)1/60000 (5)3/5 【解析】 试题分析:(1)Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ﹣2),说明甲病是常染色体隐性遗传病.由系谱图可知患乙病的都是男性,所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传. (2)①若Ⅰ﹣3无乙病致病基因,则乙病是伴X染色体隐性遗传.所以Ⅰ﹣2的基因型为HhXTXt. (3)Ⅱ﹣5的基因型及概率为HHXTY或HhXTY.Ⅱ﹣6的基因型中为Hh的几率是,为XTXt的几率是,所以Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚,则所生男孩患甲病的概率××=,患乙病的概率×=;因此同时患两种遗传病的概率为×=. (4)Ⅱ﹣7为Hh的几率是,Ⅱ﹣8为Hh的几率是10﹣4,则他们再生一个女儿患甲病的概率为×10﹣4×=. (5)由于Ⅱ﹣5的基因型及概率为HH或Hh,与h基因携带者结婚,后代为hh的概率为×=,Hh的概率为×+×=,所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为:(1﹣)=. 考点:伴性遗传在实践中的应用;基因的分离规律的实质及应用;基因的自由组合规律的实质及应用  
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考点分析:
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如图表示某真核生物细胞内遗传信息的传递过程,请据图回答:

甲表示______________过程,该过程的特点是                 

2正常情况下,同一个体内不同细胞内不完全相同的物质是_________________ 核DNA/RNA/蛋白质,其根本原因为               

3若在甲、乙、丙过程中碱基配对出现错误,其遗传效应可传递到子代细胞的是     

4图丙中结构①的功能是                       

5若一个基因中G和C共占碱基总数的40%,一条链中有360个A,占该链碱基总数的40%,则该基因控制合成的蛋白质最多含有的氨基酸分子为    个。

 

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某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动, 以下调查方法或结论不合理的是 

A调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病,如原发性高血压

B调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据

C为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样

D若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病

 

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科学家在染色体中找到了一种使姐妹染色单体连接成十字型的关键蛋白质,将其命名为“ASURA”下列与之有关的叙述不正确的是  

AASURA合成的场所是细胞质中的核糖体

BASURA可在有丝分裂期间期合成

C缺少ASURA的细胞,染色体数目不会发生异常

DASURA与有丝分裂后期染色体的行为变化密切相关

 

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下列关于生物变异的叙述,错误的是

A基因突变可产生新基因,增加基因种类

B三倍体无子西瓜属于可遗传的变异

C猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致

D同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

 

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如图所示,甲、乙、丙三图代表着生物的三种遗传和表达方式,据此分析错误的是 

A需要tRNA和核糖体同时参与的过程有2、5、9

B上述三种方式的遗传信息均可以发生在正常的人体细胞中

C原核生物遗传信息的传递方式用甲表示

D可与模板链上的碱基A发生A—T配对的过程是3、7

 

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