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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色...

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是 

A短指的发病率男性高于女性

B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

 

B 【解析】 试题分析:短指为常染色体显性遗传病,发病率男性与女性相当,A项错误;红绿色盲为X染色体隐性遗传病,女性患者的两条X染色体均携带色盲基因,其中有一条X染色体遗传自父亲,因此红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者,B项正确;抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,发病率女性高于男性,C项错误;白化病为常染色体隐性遗传病,通常不会在一个家系的几代人中连续出现,D项错误。 考点:人类遗传病  
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考点分析:
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镰刀型细胞贫血症SCD是一种单基因HbS遗传疾病,调查发现在非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合,与基因型为HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为    

在人群中随机抽样调查            在患者家系中调查

在疟疾疫区人群中随机抽样调查    对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

A①②       B②③      C①④        D③④

 

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某动物种群中,AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%和25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代中AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为

A. 3∶3∶1    B. 4∶4∶1    C. 1∶2∶0    D. 1∶2∶1

 

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下图显示某种鸟类羽毛的毛色Bb遗传图解,下列相关表述错误的是

A该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传

B芦花性状为显性性状,基因Bb完全显性

C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

D芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

 

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果蝇的某对相对性状由等位基因Gg控制,且对于这对性状的表现型而言,Gg完全显性注:Gg现为显性性状。受精卵中不存在Gg中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中   

A 这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B 这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C 这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

D 这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

 

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下图是某种遗传病的某家系图,2的致病基因位于1对染色体,36的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A36所患的是伴X染色体隐性遗传病

B2所患的是伴X染色体隐性遗传病,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配,则子女患病的概率为1/4

D23生育了 1该病女孩,该女孩的1X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

 

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