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家蚕是二倍体,雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。 ...

家蚕是二倍体,雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。

(1)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(A)与白色基因(a)。在另一对常染色体上有B、b基因,当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用,从而使蚕茧变为白色;而基因b不会抑制黄色基因A的作用。

①结黄茧蚕的基因型是_____________。

②基因型为AaBb的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是__________。

③现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交,产生了足够多的子代,子代中结白茧的与结黄茧的比例是3∶1。这两个亲本的基因型组合可能是AABb×AaBb,还可能是__________或_________正交、反交视作同一种情况

(2)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd配子有活性),_________(“能”或“不能”)选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性。

 

(1)①AAbb或Aabb ②13/16 ③AABb×aaBb AaBb×aabb (2)不能 【解析】 试题分析:(1)①由以上分析可知,界黄茧蚕的基因型为A_bb,即AAbb或Aabb。 ②基因型为AaBb的两个个体交配,子代为A_B_(白茧):aaB_(白茧):A_bb(黄茧):aabb(白茧)=9:3:3:1,所以子代出现结白色茧的概率是13/16。 ③结白茧蚕的基因型有A_B_、aaB_、aabb,因此基因型不同的两个结白茧的蚕杂交,分为六种类型,即A_B_×aaB_、A_B_×A_aB_、A_B_×aabb、aaB_×aaB_、aaB_×aabb、aabb×aabb,其中aaB_×aaB_、aaB_×aabb、aabb×aabb的杂交后代均为白茧,不符合题意。A_B_×aaB_,要使子代中结白茧的与结黄茧的比例是3:1,则亲本的基因型为AABb×aaBb;A_B_×A_aB_,要使子代中结白茧的与结黄茧的比例是3:1,则亲本的基因型为AABb×AaBb;A_B_×aabb,要使子代中结白茧的与结黄茧的比例是3:1,则亲本的基因型为AaBb×aabb。因此,亲本杂交组合有三种,分别是:AABb×AaBb、AABb×aaBb、AaBb×aabb。 (2)由于d是隐性致死基因,ZdW的受精卵致死,雌性中没有基因型ZdW的个体;ZdZd的受精卵致死,雄性中没有基因型ZdZd的个体,因此只有ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd两种杂交组合,不能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性个体。 考点:基因的自由组合规律的实质及应用  
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考点分析:
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豌豆有高茎、矮茎和红花、白花两对相对性状,为研究这两对性状之间的关系,作了如下实验花色若由一对等位基因控制用A和a表示,若由两对等位基因用A、a和B、b表示, 若由三对等位基因控制用A、a,B、b,C、c表示。茎高矮用D、d表示。各基因独立遗传

(1)红花与白花一对相关性状遵循           定律。

(2)甲组亲本红花高茎个体基闵型为        ,子代红花高茎中能稳定遗传的红花个体所占比例为       

(3)乙组子代自交,后代表现型及比例为          

(4)丙组子代拔掉所有白花植物,其余个体自然生长,后代高茎:矮茎=          

如果该植物改为玉米,则同样处理,后代高茎:矮茎=          

(5)请写出乙组杂交组合的遗传图解。

 

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某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应该选用的杂交组合是(   )

A抗病株×感病株

B抗病纯合体×感病纯合体

C抗病株×抗病株,或感病株×感病株

D抗病纯合体×抗病纯合体,或感病纯合体×感病纯合体

 

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下图为某单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子,则第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是(  )

A1/32    B1/48   C1/64    D1/96

 

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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是(  )

A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传

B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

CⅡ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传

 

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下图为某种单基因遗传病的系谱图,其中III-9携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变,则下列有关叙述错误的是(    )

A致病基因属于隐性基因

B控制该遗传病的基因可以位于X染色体上

CⅢ-10个体表现正常是由于基因重组的结果

DIII-9与II-8染色体数目可能是相同的

 

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