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在10倍目镜、10倍物镜下测量钟形虫,测得虫长24格,目镜测微尺每格的长度是0....

在10倍目镜、10倍物镜下测量钟形虫,测得虫长24格,目镜测微尺每格的长度是0.8微米。若换40倍物镜观察,所测得钟虫长度的格数、目镜测微尺每格长度依次为  

A960格、0.8微米    B96格、0.2微米   C6格、3.2微米    D240格、0.2微米

 

B 【解析】在10倍目镜、10倍物镜下,钟形虫长度放大了100倍,测得虫长24格,目镜测微尺每格的长度是0.8微米;若换40倍物镜观察,钟形虫长度放大了400倍,测得钟虫长度的格数为24×4=96 格,目镜测微尺每格长度为0.8÷4=0.2微米。综上所述,B正确。 【考点定位】用显微镜观察多种多样的细胞 【名师点睛】目镜测微尺的使用 1.测微尺有两片组成:目镜测微尺(安装在目镜里面)和台测微尺尺(放在载物台上)。 目镜测微尺一般是16 mm划分成160等份,那么目镜测微尺的刻度每个格就是0.1mm,这是目镜测微尺每个格的实际长度,但是显微镜要测量的是经过目镜和物镜同时放大得到的,所以不能用目镜测微尺的0.1mm对应不同放大倍率下物体的实际长度。 目镜测微尺的每一个格代表的数值要通过台测微尺计算。台尺是有刻度的,通常是1mm分成100格,也就是每格0.01mm。由于台测微尺与标本是处于同一位置,都要经过物镜和目镜的两次放大成象,即台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大,因此从台测微尺上得到的读数就是标本的真实大小,所以用台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺,即可求出目镜测微尺每格所代表的长度,然后移去台测微尺,换上待测标本片,用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量标本大小。 2.读数的方法: 将目镜侧为尺的起始刻度和在目镜内看到的台测微尺的起始刻度重合,然后再找出另一边的一个重合位,或者最接近重合的位置,数出两个尺的格数。 此时可以计算在此倍数物镜下目镜测微尺每格所代表的实际长度: 目镜测微尺每格刻度值(mm)=台尺重合格数X0.01mm/目尺重叠的格数 在相同物镜倍数下,移走台测微尺,放上标本调焦至清晰,在目镜内找到需要测量的标本长度所对应的目镜测微尺格数,对应的格数乘以每格代表的长度就是标本实际长度。 举例:在20倍物镜下台测微尺刻度的10格与10X目镜测微尺刻度的5格重合,那么在20倍物镜下,目镜测微尺每格代表的实际长度就是10x0.01mm/5=0.02mm,即20微米。 测试标本在目镜下的长度与目镜测微尺的10格刻度一样长,那么标本的实际长度为:10x20=200微米。  
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下列关于酵母菌和乳酸菌的叙述,正确的是(  

A.都以 DNA作为遗传物质           B.都属于异养厌氧型生物

C.遗传信息都储存在拟核中          D.都能发生染色体变异

 

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埃博拉病毒是迄今发现的致死率最高的病毒之一,尚无有效治疗方法。埃博拉病毒的潜伏期从2天到21天不等,目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接触感染者的血液、分泌物及其他体液,或接触感染者的尸体。下列有关病毒的叙述正确的是 

病毒无细胞结构,一般由蛋白质和核酸构成      

结构简单,只有核糖体一种细胞器

埃博拉病毒可在实验室中用牛肉膏蛋白胨培养基培养

该病毒增殖时,遗传信息和氨基酸等料由宿主细胞提供

病毒是生命系统的最基本结构层次        

病毒的遗传物质是DNA或RNA

A.①③          B②⑤               C.①⑥                D.③⑤

 

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下列关于艾滋病毒、大肠杆菌、胚胎干细胞的比较,正确的是  

A.都有细胞结构   B.都具有增殖能力   C.都属于原核生物   D.都含有核糖体

 

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下列各项组合中,能体现生命系统由简单到复杂的正确顺序的是  

一个池塘  池塘中的一条鲫鱼   鲫鱼的表皮细胞    表皮细胞中的水和蛋白质分子     

某池塘中所有的鲫鱼     某池塘中所有的鱼    某池塘中的所有生物

A.     B.        C.       D.

 

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【生物一选修3:现代生物科技专题】

克隆抗体的制备原理和方法下图所示,样制得的抗体为鼠性抗体

(1)在此过程中,必须经过                  能获得所需的小鼠细胞;杂细胞的特点是                                  。单克隆抗体的应用包括用于治疗疾病、运载药物和                  ,上应用的相关原理都涉及到                反应

(2)这种抗体临床应用时,对人是异种蛋白质,重复注射可使人产             ,从而减弱失去疗效,并可引发过敏反应。

(3)在上世纪80年代早期,人们开始利用基工程抗体,以降低鼠抗体的免疫原性。进行基因改造时,应该把下图中的(图中字母表示)                     行连接,以避免如(2)所提到的麻烦;进行改造的过程中要用的工具酶有                    

(4)将改造好的基因与质粒进行构建,构建好的结构称为                           

 

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