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某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查...

某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)该病是      (显、隐)性基因控制的遗传病。

(2)3号个体细胞中相关等位基因分离的时间是     

(3)若4号个体带有此致病基因,710婚配,生下患病孩子的概率是      。若4号个体不带有此致病基因,710婚配,生下男孩患此病的概率是     

(4)若该病为伴X染色体遗传,8为XXY患者,则该患者的基因型为      ,引起该变异的原因可能是3的原始生殖细胞在减数第      次分裂后期染色体未分离引起。

 

(1)隐 (2)减数第一次分裂(后期) (3)1/6 1/4 (4)XaXaY 二 【解析】(1)图中3、4正常,而其后代8号有病,说明该病是隐性遗传病。 (2)同源染色体上的等位基因的分离发生在减数第一次分裂的后期。 (3)若4号个体带有此致病基因,说明该病为常染色体隐性遗传病,则3、4都是Aa,所以7号基因型为1/3AA、2/3Aa,又因为6号是aa,所以10号基因型为Aa,所以7、10婚配,后代发病率为2/3*1/4=1/6。若4号个体不带有此致病基因,说明该病是伴X隐性遗传病,7基因型是1/2XAXa、1/2XAXA,Ⅲ10基因型是XAY,二者婚配后代男孩患病(XaY)的概率是1/2×= 1/4。 (4)若该病为伴X染色体遗传,为XXY患者,则该患者的基因型为XaXaY ,引起该变异的原因可能是3的原始生殖细胞在减数第二次分裂后期染色体未分离引起。 【考点定位】人类遗传病  
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考点分析:
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下图1是某二倍体雄性动物体内细胞分裂示意图,其中A、a和b表示相关基因。图2表示该动物细胞中每条染色体上DNA的含量变化。请据图回答:

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(2)图1中B细胞内染色体、DNA、染色单体的数目依次为     

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