Question

人类的抗维生素D佝楼病为伴X染色体显性遗传病，相关叙述正确的是

A．男患者多于女患者               B．父亲患病，女儿一定正常

C．母亲患病，儿子可能正常          D．父母正常，女儿一定患病

Answer

C

【解析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的遗传病，特点是女患者多于男患者，男病女必病，即男患者的母亲和女儿都是患者，AB错误；女患者可能是纯合子，也可能是杂合子，因此女患者的儿子可能正常，C正确；D．父母正常，女儿一定正常，D错误。

【考点定位】伴性遗传病

【名师点睛】伴性遗传的类型及特点

伴性遗传方式

遗传特点

实例

伴X染色体显性遗传

“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）

连续遗传

抗维生素D佝偻病

伴X染色体隐性遗传

“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）

交叉遗传

红绿色盲、血友病

伴Y染色体

“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）

连续遗传

外耳道多毛症