Question

（14分）下图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中6号个体不携带乙病的致病基因。据图回答问题

（1）甲病由           染色体上       基因导致。

（2）乙病由           染色体上       基因导致。

（3）4号的基因型是       ，9的基因型是        。

（4）若5与6再生一个女儿，该女儿患甲病的概率是        。

Answer

（1）常 隐 （2）X 隐 （3）AaXBXb aaXBXb或aaXBXB （4）1/4

【解析】（1）甲病从系谱图看，5、6号个体无病，而其女儿9号有病，可知甲病为常染色体上隐性遗传病；（2）对乙病来说，5、6号个体无病10号个体有病，说明乙病为隐性病，又6号个体不携带乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体上隐性遗传病；

（3）正常4号的女儿8号患甲病，所以4号有关甲病的基因型为Aa，正常4号的父亲2号患乙病，所以4号有关乙病的基因型为XBXb，则4号的基因型是AaXBXb；5号、6号正常，有一患甲病的女儿9号和一患乙病的儿子10号，所以5号的基因型为AaXBXb，6号的基因型为AaXBY，则他们的女儿9号的基因型为aaXBXb或aaXBXB；

（4）5号的基因型为AaXBXb，6号的基因型为AaXBY，若5与6再生一个女儿，该女儿患甲病aa的概率是1/4。

【考点定位】遗传病的判断

【名师点睛】根据遗传系谱图推断遗传方式通常遵循的三个步骤：

（1）先确定伴Y染色体遗传：男病后代男皆病，且仅有男病;

（2）确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传:①若双亲无遗传病，子代有患者，则该病由隐性致病基因控制，即“无中生有为隐性”；②若双亲均患某遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”；③如果没有呈现“无中生有为隐性”或“有中生无为显性”，则显性和隐性都有可能。

（3）判断遗传病是常染色体遗传还是伴X 染色体遗传：①隐性遗传情况判定：在隐性遗传系谱中，一定要考虑常染色体隐性遗传病的可能。若出现女性患者，而其儿子和父亲之一或全部表现正常，则一定是常染色体隐性遗传病；若出现女性患者，而其儿子和父亲都表现患病，则可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病；②显性遗传情况判定：在显性遗传系谱中，一定要考虑常染色体显性遗传病的可能。若出现男性患者，而其女儿中有正常的（即父病女正），则一定是常染色体显性遗传病；若出现男性患者，而其母亲和女儿都表现患病，则可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病。