Question

下图为某单基因遗传病的系谱图，相关叙述错误的是

A．该病可能是多指病

B．1号、2号一定带有致病基因，3号、5号可能带有正常基因

C．3号和5号基因型相同的概率为5/9

D．5号和6号婚配，后代患病的概率为1/3

Answer

D

【解析】根据系谱图中1、2患病个体生出了正常的女儿4号可推知，该病属于常染色体显性遗传病。由于多指是常染色体显性遗传病，所以A正确；可假设4号正常个体的基因型为aa，则1、2号个体的基因型都为Aa，所以3、5号个体的基因性都可能有两种，AA或者Aa，B正确；3、5号个体的基因性都为AA的可能性为1/3×1/3=1/9；3、5号个体的基因性都为Aa的可能性为2/3×2/3=4/9；所以3号和5号基因型相同的概率为1/9+4/9=5/9，C正确；5号（1/3AA或2/3Aa）和6号（aa）婚配，后代患病（A_）的概率为1-2/3×1/2=2/3，D错误。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】常见的各种遗传病的名称和类型，可借一段口诀强化记忆：

（1）常隐白聋苯：常染色体隐性遗传病有白化病、聋哑病、苯丙酮尿症。

（2）色友肌性隐：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病。

（3）常显多并软：常染色体显性遗传病常见的有多指、并指、软骨发育不全。

（4）抗D伴性显：抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病。

（5）唇脑高压尿：多基因遗传病常见的有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

（6）特纳愚猫叫：染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天性愚型、猫叫综合征。