人类有多种血型系统，MN 血型和 Rh 血型是其中的两种。MN 血型由常染色体上的 l 对等位基因 M、N 控制，M 血型的基因型为 MM，N 血型的基因型为 NN，MN 血型的基因型为 MN; Rh 血型由常染色体上的另 l 对等位基因 R 和 r 控制，RR 和 Rr 表现为 Rh 阳性，rr 表现为 Rh 阴性：这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中，丈夫和妻子的血型均为 MN 型-Rh 阳性，且已生出 1 个血型为 MN 型-Rh 阴性的儿子，则再生 1 个血型为 MN 型-Rh 阳性女儿的概率是
A．3/8 B．3/16 C．1/8 D．1/16
基因为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交，假定这7对等位基因自由组合，则下列有关其子代的叙述，正确的是
A．1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64
B．3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128
C．5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256
D．7对等位基因纯合个体出现的概率与7对等位基因杂合的个体出现的概率不同
某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基型为AaBB，且II-2与II-3婚配的子代不会患病。根据以下系图谱，正确的推断是
A．I-3的基因型一定为AABb
B．II-2的基因型一定为aaBB
C．III-1的基因型可能为AaBb或AABb
D．III-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16
小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。F1的自交后代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是（ ）
A. 1/64 B. 6/64 C. 15/64 D. 20/64
丈夫血型A型，妻子血型B型，生了一个血型为O型的儿子。这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是
A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是
A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8
