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下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病,下列相关...

下图为甲病A—a和乙病B—b的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病,下列相关叙述,正确的是  

A甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

BII3的基因型是AAXBY或AaXBY

CII5为纯合子的概率是

DIIl10和III13结婚,生育的孩子不患病的概率是

 

C 【解析】甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,不是伴X染色体隐性遗传,A错误;分析遗传系谱图可知,Ⅱ-3患甲病不患乙病,且后代有不患甲病的个体,因此Ⅱ-3的基因型是AaXBY,B错误;分析遗传系谱图可知,Ⅱ-5不患甲病对甲病来说基因型是aa,Ⅱ-5不患乙病,但其兄弟患乙病,因此对乙病来说Ⅱ-5的基因型是XBXB、XBXb,各占1/2,所以Ⅱ-5的基因型是aaXBXB或aaXBXb,aaXBXB的概率是1/2,C正确;先分析甲病,Ⅲ-10的基因型是AA或Aa,AA占1/3,Aa占2/3,Ⅲ-13表现正常,基因型为aa,后代不患病的概率是aa=2/3*1/2=1/3,再分析乙病,Ⅲ-10不患乙病,但其母亲是致病基因携带者的概率是1/2,因此Ⅲ-10是致病基因携带者的概率是1/4,即基因型为XBXb的概率是1/4,Ⅲ-13不患乙病基因型是XbY,后代患乙病的概率是1/4*1/4=1/16,不患乙病的概率是1-1/16=15/16,两种病都不患的概率是1/3*15/16=5/16 D错误. 【考点定位】常见的人类遗传病;伴性遗传 【名师点睛】本题是2种遗传病的判断和计算,分析遗传系谱图可知,Ⅱ-3和Ⅱ-4甲患病,生有不患病的女儿Ⅲ-9,因此甲病是常染色体显性遗传病,那么乙病就属于伴性遗传病,又知Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,其儿子Ⅱ-6不患病,Ⅱ-7患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病,根据遗传系谱图写出相关个体的可能的基因型,然后进行概率计算.  
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下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中I1个体的基因型不可能是  

Abb     BBb      CXbY     DXBY

 

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关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验,下列叙述不正确的是   

A两实验都设计了F1自交实验来验证其假说

B实验中涉及的性状均受一对等位基因控制

C两实验都采用了统计学方法分析实验数据

D两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法

 

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水稻的有芒A对无芒a为显性,抗病B对感病b为显性,这两对遗传因子自由组合。现有纯合有芒感病株与纯合无芒抗病株杂交,得到F1,再将此F1与杂合的无芒抗病株杂交,子代的四种表现型为有芒抗病、有芒感病、无芒抗病、无芒感病,其比例依次为  

A9:3:3:1     B3:1:3:1        C1:1:1:1         D1:3:1:3

 

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小麦籽粒色泽由4对独立存在的基因A和a、B和b、C和c、D和d所控制,只要有一个显性基因存在就表现红色,只有全隐性才为白色。现有杂交实验:红粒×红粒→63红粒:1白粒,则其双亲基因型不可能的是  

AAabbCcDd×AabbCcDd            BAaBbCcDd×AaBbccdd

CAaBbCcDd×aaBbCcdd            DAaBbccdd×aaBbCcDd

 

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近年来南极上空的臭氧空洞逐渐增大,地表紫外线照射量增加。紫外线为高能量光线,在生物体内易激发超氧化物的形成,致使脂质氧化而破坏其功能。据此分析,植物短暂暴露在高紫外线条件下,光合作用能力立即明显受到抑制的原因主要是   

A光合作用酶受到破坏        B类囊体膜受到破坏

C暗反应受抑制              DDNA受到破坏

 

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