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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对...

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是 

A1/44  B1/88  C7/2200  D3/800

 

B 【解析】某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,那么该病隐性基因频率为10%,显性基因频率为90%;色盲致病基因在X染色体上。若常染色体遗传病致病基因用a表示,那么这对夫妇的基因型为AaXBXb和AAXBY或AaXBY,而基因型AaXBY在表现正常的男性中占2/11,他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是2/11×1/4×1/4=1/88。所以选B。 【考点定位】人类遗传病的概率计算  
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考点分析:
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下列关于DNA分子和染色体的叙述,正确的是 

A有丝分裂间期细胞中染色体数目不因DNA复制而加倍

BDNA在复制过程中可能会发生差错,这种差错一定会传给子代个体

C在减数分裂的四分体时期,染色体交叉互换引起的变异属于染色体变异

D处于减一分裂、减二分裂的细胞中,染色体与核DNA的数目比分别为1:2和1:1

 

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下图为某细胞的分裂图像,据图分析合理的是 

A1号染色体上含有基因W,则2号染色体上含有基因w的可能性很大

B该细胞有四对同源染色体

C若该细胞为某生物的体细胞,则该生物高度不育

D该细胞完成分裂后,细胞中的染色体、DNA、线粒体被平均分配到子细胞中

 

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某家庭父亲正常,母亲色觉表现正常其父为色盲,生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子患者无生育能力。产生这种染色体数目变异的原因可能是 

A胚胎发育的细胞分裂阶段出现异常   

B正常的卵与异常的精子结合

C异常的卵与正常的精子结合         

D异常的卵与异常的精子结合

 

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下图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是 

../../../program%20files/360se6/User%20Data/temp/0eb30f2442a7d933b3f5bac4ae4bd11373f00123.jpg

A该图若为减数分裂,则 cd期的细胞都含有23对同源染色体

B该图若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期

C该图若为有丝分裂,则细胞板和纺锤体都出现在bc时期

D该图若为有丝分裂,则ef期的细胞都含两个染色体组

 

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火鸡的性别决定方式是ZW型♀ZW,♂ZZ。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代WW的胚胎不能存活。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 

A雌:雄=1:1  B雌:雄=1:2 

C雌:雄=3:1  D雌:雄=4:1

 

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