Question

下列为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a是半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是

A．半乳糖血酸属于常染色体隐性遗传病

B．12号基因型是AAX⁵Y或AaX⁵Y

C．图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36

D．图中可能即患红绿色盲又患半乳糖血症

Answer

C

【解析】根据图中3号、4号都正常，9号为患半乳糖血症女性，可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，A正确；根据题干信息l号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，可推测7号的基因型是AAXbY；由9号为半乳糖血症患者，可推出3号和4号关于半乳糖血症的基因型都为Aa，进一步推出8号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa，由此可求得12号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa；又因为12号不患色盲，因此其基因型为AAXBY或AaXBY，B正确；由l0号患半乳糖血症，可推出5号和6号关于半乳糖血症的基因型都为Aa，进而推出11号关于半乳糖血症的基因型为1/3AA、2/3Aa，由此可求得图中“？”患半乳糖血症的概率为2/3×1/3×1/4=1/18，C错误；仅分析色盲遗传，由于5号为红绿色盲患者，由此可确定11号的基因型为XBXb，再结合上述分析，可确定图中“？”若为男孩，则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症，D正确。

【考点定位】伴性遗传；常见的人类遗传病

【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤：

（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：

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（2）再判断致病基因的位置：

①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；

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