Question

下图是一色盲的遗传系谱

（1）4号的基因型是       ，11号的基因型是       。

（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：____________。

（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

Answer

（1）XbY XBXb （2）1→4→8→14 （3）1/4 0

【解析】

试题分析：（1）色盲为伴X染色体隐性遗传病。4号为男性色盲患者，因此其基因型是XbY；11号正常，因其色盲母亲6号的基因型为XbXb，所以11号的基因型是XBXb。

（2）14号的基因型为XbY，其Xb染色体来自其母亲8号个体；表现型正常的8号个体的基因型为XBXb，其父亲4号个体的基因型为XbY，因此8号的Xb染色体来自4号；因2号个体的基因型为XBY，其X染色体上不含色盲基因b，因此4号个体的Xb染色体只能来自1号。综上分析，色盲基因由第一代中的某个体传递给14号的途径是：1→4→8→14。

（3）分析图示可知：7号个体的基因型是XBY，8号个体的基因型为XBXb，二者再生一个孩子，是色盲男孩的概率为1/2Y×1/2Xb＝1/4XbY；再生一个女孩的基因型为XBXB或XBXb，均为正常，因此是色盲女孩的概率为零。

考点：本题考查伴性遗传、基因的分离定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。