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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ一...

血友病是X染色体上隐性基因h控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,一2和一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 -2,家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是

A-2性染色体异常的原因不可能是-2在形成配子过程中XY没有分开

B-1的基因型是XHXH或XHXh

C-2和-3再生育,-3个体为血友病男孩的概率为1/4

D-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是1/8

 

D 【解析】由分析可知,Ⅳ-2含有一条来自Ⅲ-3的X染色体,另一条X染色体可能来自Ⅲ-3,也可能来自Ⅲ-2,Y染色体来自Ⅲ-2,因此Ⅳ-2染色体异常的原因可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开,A错误;Ⅳ-1是表现正常的女性,由于其父亲是血友病患者,因此Ⅳ-1一定含有致病基因,基因型为XHXh,B错误;Ⅲ-2是男患者,基因型是XhY,Ⅲ-3表现正常,但是其母亲Ⅱ-5含有致病基因,因此Ⅲ-3的基因型是1/2 XHXH、1/2 XHXh,Ⅲ-2与Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为血友病男孩的概率为1/2*1/4=1/8,C错误;由C分析可知,此Ⅲ-3的基因型是1/2 XHXH、1/2 XHXh,正常男性的基因型是XHY,Ⅲ-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是XhY=1/2*1/4=1/8,D正确. 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】血友病是X染色体上的隐性遗传病,男性患者的基因型是XhY,男性正常的基因型是XHY,女患者的基因型是 XhXh,女性携带者的基因型是XHXh、女性正常的基因型是XHXH;男患者的致病基因从母亲那里得来,并传递给女儿;Ⅲ-2的基因型是XhY,Ⅲ-3的基因型是XHX-,Ⅳ-2含有2条X染色体的男性,且不患血友病,因此Ⅳ-2含有一条XH染色体,该染色体来自Ⅲ-3.  
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下列有关人类遗传病和变异的说法中,正确的是

A色盲基因源于基因重组,且色盲男性多于女性

B白化病属于单基因遗传病,且男女发病率均等

C同胞兄弟的遗传差异主要源于父母的基因突变

D抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病,且女性多于男性

 

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已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是不考虑基因突变及其他变异

A甲和丙不能表示红绿色盲的遗传,乙可以表示红绿色盲遗传

B若表示白化病遗传,甲、乙中患者的患病概率因性别而不同

C甲、乙、丙都可表示白化病的遗传,丙中的子代一定是杂合子

D若乙表示红绿色盲遗传,患病男孩的致病基因一定来自母亲

 

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下列哪项不是3 : 1性状分离比出现所具有的因素

AF1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等

BF1自交后代各种基因型发育成活的机会相等

C各基因在F2体细胞中出现的机会相等

D每种类型雌配子与每种类型雄配子结合的机会相等

 

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果蝇是遗传实验的经典研究对象以下相关描述正确的是

A果蝇主要的遗传物质是DNA

B卵细胞中只含有一个染色体组

C其细胞核内嘌呤碱基和嘧啶碱基数目相等

D果蝇所有细胞都存在遗传信息从DNA流向DNA的过程

 

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下图为基因与性状的关系示意图。请据图分析,正确的选项是

A基因是有遗传效应的DNA片段,原核生物只有拟核才有基因

B为转录,某段DNA分子的一条单链中相邻的碱基A和T是通过“脱氧核糖---磷酸---脱氧核糖”连接的

C过程可以结合多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译。①②过程中都存在碱基互补配对

D基因控制蛋白质的合成,蛋白质是生命活动的体现者。而一些非蛋白质如固醇类等的合成不受基因的控制

 

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